NCT06170268Toboroz
Alzheimer's National Registry for Treatment and Diagnostics(ALZ-NET)
Alzheimer's National Registry for Treatment and Diagnostics
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. dec. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The Alzheimer's Network for Treatment and Diagnostics (ALZ-NET) will collect longitudinal clinical and safety data for enrolled patients being evaluated for or treated with novel FDA-approved Alzheimer's disease (AD) therapies. ALZ-NET is a longitudinal registry with an expandable platform, designed to grow with scientific and medical advancements. As new treatments are approved and implemented in care, ALZ-NET will track the long-term health outcomes associated with their use in a real-world setting. ALZ-NET is a resource for evidence gathering, information sharing and education across clinical and research communities, encouraging innovative research and supporting opportunities to improve clinical care delivery. All participating physicians and site staff will complete comprehensive training to ensure adherence of data requirements and registry timelines.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 20000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. júl. 7.
- Kezdés
- 2022. okt. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2032. dec.
- Fő szponzor
- Alzheimer's Disease and Related Disorders Association, Inc
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT06170268
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 20000
- 2022. okt. 20. és az elsődleges befejezés (2032. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Kiket keres a vizsgálat
- Patient or patient's legally authorized representative (LAR) or proxy (e.g., spouse or legal guardian) has the ability to understand the purpose and risks of ALZ-NET and provide signed and dated informed consent and authorization to use protected health information (PHI) in accordance with national and local patient privacy regulations.
- Patient is at least 18 years of age at the time of informed consent.
- Patient has a diagnosis of MCI or dementia with clinical suspicion of AD as contributing pathology and (1) is being evaluated for treatment or, (2) will be initiating treatment, or (3) has already initiated treatment with novel FDA-approved AD therapies in real-world clinical practice.
- If treatment is initiated at the time of consent, patient meets appropriate label requirements and treatment follows appropriate use recommendations for novel FDA-approved AD therapy/therapies.
- Patient's treating clinician has made the decision to provide clinical care or treatment prior to patient consent and independently of the purpose of ALZ-NET.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Full List of Active Sites | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.