NCT06170541Toboroz
CORE-COMPARE Pilot Study
Ultra-High Resolution Computed Tomography (CT) vs. Conventional CT for Detecting Obstructive Coronary Artery Disease (CAD) The CORE-COMPARE Pilot Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The utility of Ultra High-Resolution Computed Tomography (UHR-CT) compared to conventional CT in all-comers (i.e., a generally lower-risk population) remains uncertain but is an important area of study in order to justify wider spread implementation and use of this technology, particularly in light of reports of significantly higher radiation exposure with UHR-CT, as well as longer scan times. The availability of technology to reconstruct conventional resolution (CR) simulation images from the raw CT acquisition data acquired on the UHR-CT scanner offers a unique platform to study this question without subjecting individuals to two different scans. The primary objective of this study is to generate preliminary data in support of the hypothesis that noninvasive UHR-CT is superior to conventional resolution CT for identifying patients with obstructive CHD.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 140 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. márc. 24.
- Kezdés
- 2021. ápr. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- Johns Hopkins University
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06170541
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 140
- 2021. ápr. 5. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- History of multiple myeloma or previous organ transplantation
- History of prior percutaneous coronary intervention (PCI) in one or more vessel or history of coronary arterial bypass grafting (CABG)
Más betegség
- Known allergy to iodinated contrast media.
- Atrial fibrillation or uncontrolled tachyarrhythmia, or advanced atrioventricular block (second or third degree heart block)
- Evidence of severe symptomatic heart failure (NYHA Class III or IV);
- Suspected acute coronary syndrome
- Presence of any other history or condition that the investigator feels would be problematic
Laborértékek
- Elevated serum creatinine (> 1.5mg/dl) OR calculated creatinine clearance of < 60 ml/min (using the Cockcroft-Gault formula
Egyéb
- Known or suspected moderate or severe aortic stenosis
Kiket keres a vizsgálat
- Patients aged 21-85 years
- Clinical history suggestive of CHD who are referred by their primary cardiologist for further evaluation via Computed tomography angiography (CTA) will be asked to participate.
- Women of child bearing potential must demonstrate a negative pregnancy test within 24 hours of the study CTA.
- Ability to understand and willingness to sign the Informed Consent Form.
Életkor a regiszterben: 21 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Johns Hopkins School of Medicine | Baltimore | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.