Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06170671Fut, nem toboroz

REAl-world Outcomes in CHronic Lymphocytic Leukemia Patients Receiving Acalabrutinib in Romania

Observational, Secondary Data Collection Study to Describe Acalabrutinib Treatment Outcomes in Chronic Lymphocytic Leukemia Patients in Real-life Setting in Romania

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Acalabrutinib received European Medicines Agency approval on November 2020 for for CLL adult patients, either as monotherapy or in combination with obinutuzumab, in previously untreated patients or as monotherapy in patients who have received at least one prior therapy and is reimbursed in Romania since January 2023. In the absence of disease registries or national datasets patient population receiving acalabrutinib in real life setting is not well characterized. The study aims to look into this population outcomes and clinical characteristics having as primary objective time to discontinuation by line of treatment and secondary objectives: reasons for discontinuation, effectiveness of acalabrutinib in real-life practice, baseline clinical and demographic characteristics, treatment patterns and major determinants of treatment discontinuation. The study will retrospectively collect longitudinal data from 250 patients at national level,at pre-defined timepoints for 3 years, from 2 sequential cohorts,1st one enrolled on December 2023 and 2nd one enrolled in December 2024 based on the acalabrutinib start year..

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
250 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 6.
Kezdés
2023. dec. 13.
Elsődleges befejezés
2028. szept. 30.
Fő szponzor
AstraZeneca
NCT-szám
NCT06170671

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 250
  • 2023. dec. 13. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 30.) között
  • 14 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • The treatment with acalabrutinib was initiated during an interventional clinical trial
  • Enrolment performed less than 30 days from start of treatment with acalabrutinib

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients (age >18 years) with confirmed diagnosis of chronic lymphocytic leukemia/ small lymphocytic lymphoma
  • Patients initiating front-line or subsequent treatment with acalabrutinib between January 2023 and Dec 2024 according to the national therapeutic protocol
  • Patients able and willing to provide their written informed consent to participate in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – 130 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (14)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-Baia MareRomániaIsmeretlen állapot
-BrasovRomániaIsmeretlen állapot
-BucharestRomániaIsmeretlen állapot
-Cluj-NapocaRomániaIsmeretlen állapot
-CraiovaRomániaIsmeretlen állapot
-DevaRomániaIsmeretlen állapot
-FocşaniRomániaIsmeretlen állapot
-GalatiRomániaIsmeretlen állapot
-IașiRomániaIsmeretlen állapot
-OradeaRomániaIsmeretlen állapot
-Piatra NeamţRomániaIsmeretlen állapot
-PiteştiRomániaIsmeretlen állapot
-Târgu MureşRomániaIsmeretlen állapot
-TimișoaraRomániaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.