Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06174389Toboroz

ADAPT Study: Assessing Diet, Appetite and Physiology Throughout Weight Loss Study)

Physiological Changes Underlying the Weight Loss Plateau in Human

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Behavioral weight loss programs for obesity can result in weight loss and health benefits. However, behavioral weight loss often stops despite efforts to continue losing weight, this can be called an involuntarily weight loss plateau. This study investigates changes in metabolism and/or the brain that contribute to the occurrence of an involuntary weight loss plateau.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
90 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 13.
Kezdés
2023. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 31.
Fő szponzor
University of Washington
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06174389

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 90
  • 2023. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Heavy alcohol use (≥2 drinks/d for females, ≥3 drinks/d for males) or drug use
  • Use of medications with significant effects on appetite (e.g., weight loss medications, atypical antipsychotics, stimulants) and/or chronic use of anticoagulants
  • Prior or current participation in a research study involving weight loss

Más betegség

  • Known cognitive impairments or h/o stroke
  • Type 2 diabetes (known diagnosis or by screening A1c (≥6.5%))
  • Medical conditions (chronic diseases, cancer, MS) or labs limiting ability to participate
  • History of bariatric surgery
  • History of eating disorder
  • Allergy or intolerance to or unwillingness to consume study foods provided at visit
  • Any condition(s) found by the study team and confirmed with the PI(s) that make it unsafe to participate

Egyéb

  • Current smoker or regular use of nicotine containing products and/or cannabis
  • Females: currently pregnant (or 6-months postpartum of full-term pregnancy) and/or current breastfeeding
  • Current participation in a formal weight loss program
  • Weight-reduced by >10% within past year
  • Weight > 330 pounds (MRI limit)
  • MRI contraindication (e.g., implanted metal, claustrophobia)
  • Do not have a phone compatible with activity tracker or access to videoconferencing platform that will be used for the dietary intervention or other appropriate technology needed to complete study procedures

Kiket keres a vizsgálat

  • BMI 30.0 - 50.0 kg/m2
  • Able to attend study intervention classes and study visits/assessments
  • Independently living with access to food preparation facilities

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fred Hutch Cancer CenterSeattleEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult
University of Washington - South Lake UnionSeattleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.