Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06175845Toboroz

Endoscopic Radiofrequency Ablation for Unresectable Cholangiocarcinoma

Radiofrequency Ablation Via Catheter and Transpapillary Access in Patients With Cholangiocarcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to learn about radiofrequency ablation in patients with unresectable bile duct cancer who receive systemic chemotherapy and bile duct stenting. The main questions it aims to answer are: * Does radiofrequency ablation of tumorous bile duct occlusion reduce risk of complications in these patients (eg stent dysfunction, delay of chemotherapy, infections etc)? * Is radiofrequency ablation safe in these patients? All participants will receive standard treatment with systemic chemotherapy and bile duct stenting. Researchers will compare two groups (one group will receive additional radiofrequency ablation, the other not).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
130 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 25.
Kezdés
2024. aug. 30.
Elsődleges befejezés
2027. júl.
Fő szponzor
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
NCT-szám
NCT06175845

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 130
  • 2024. aug. 30. és az elsődleges befejezés (2027. júl.) között
  • 9 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Unresectable perihilar and/or ductal CCA with bile duct stenting and palliative systemic therapy as indicated by the local Multidisciplinary Team (MDT)
  • Written informed consent
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1
  • Age ≥18 years
  • Eligibility for palliative systemic therapy based on clinical and laboratory parameters (except hyperbilirubinemia) as determined by the local MDT
  • No prior radiofrequency ablation (RFA) for CCA
  • No repeated bile duct stenting in the past 3 months (trial inclusion is possible upon first stent replacement or initial stent placement within past 3 months)
  • No concomitant disease or malignancy interfering with the study procedure or efficacy outcome measures, particularly no severe or uncontrolled cardiovascular disease (congestive heart failure NYHA III or IV, unstable angina pectoris, myocardial infarction within ≤3 months, significant arrhythmias) and no psychiatric disorders precluding understanding of information of trial related topics and giving informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
ChariteBerlinNémetországToboroz
University Medical CenterBonnNémetországToboroz
Clinic ChemnitzChemnitzNémetországToboroz
University ClinicEssenNémetországToboroz
University Medical Center Hamburg-EppendorfHamburgNémetországToboroz
Medical School HannoverHanoverNémetországToboroz
University ClinicHeidelbergNémetországToboroz
UKSHLübeckNémetországToboroz
Clinic UlmUlmNémetországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.