NCT06177587Befejeződött
Multimarker Evaluation of Platelet Activity and Agregation in ACS
Multimarker Evaluation of Platelet Activity and Agregation in Patients Presenting With Acute Coronary Syndrome: Prospective Observational Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. dec. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Patients with acute coronary syndrome (ACS) who undergo percutaneous coronary intervention (PCI) are at a higher risk of ischemic complications, even while receiving proper dual antiplatelet therapy. For this reason, identifying high-risk patients and personalizing treatment according to their profile could be a solution towards improving the efficacy and safety of the antiplatelet treatment. This is a prospective single centre study analyzing correlations and clinical outcomes of patients in relation to biomarkers in acute coronary syndrome. The blood samples were collected from patients admitted to the hospital with a diagnosis of ACS and treated with dual antiplatelet therapy. The blood samples were collected from each patient within the first 24 hours after the admission for acute coronary syndrome (ACS) and after 72 hours of hospitalization.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 150 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. dec. 8.
- Kezdés
- 2017. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2022. dec. 1.
- Fő szponzor
- Medical University of Warsaw
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06177587
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 150
- 2017. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2022. dec. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Planned surgery requiring DAPT discontinuation during the study;
- Coronary Revascularization (Surgical or Intervention) Program within 90 days
- Prior stroke, transient ischemic attack or intracranial bleeding;
- Enrollment in another investigational device or drug study.
Más betegség
- Active bleeding;
- Known hypersensitivity or contraindication to ASA, clopidogrel, ticagrelor or prasugrel;
Laborértékek
- Severe anemia (hemoglobin < 8g/dL);
- Platelet count ≤70x10\^3/ml;
- Renal failure (hemodialysis or creatinine clearance ≤ 30 ml/min calculated with Cockroft-Gault formula);
Egyéb
- Unstable clinical status (hemodynamic or electrical instability);
- Hematocrit of < 30% or > 52%
- Severe hepatic dysfunction (baseline alanine aminotransferase ≥ 2.5 times the upper limit of normal);
- Under judicial protection, tutorship or curatorship;
- Pregnancy;
- Unable to understand and follow study-related instructions;
- Unable to provide an informed consent.
Kiket keres a vizsgálat
- Ability to provide written informed consent in a time window 1-24 hours after successful PCI;
- Male or female, age ≥ 18 years at screening;
- ACS at the time of the index hospitalization;
- ACS patients undergoing PCI (New-Generation DES)
- Use of a loading dose of P2Y12 inhibitor administered after diagnosis of ACS or after PCI;
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| I Department and Clinic of Cardiology, Medical University of Warsaw | Warsaw | Lengyelország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.