Belépés

NCT06178302Toborzás még nem indult

DEscripitive Patient Analysis to Enable Risk-based Quality Improvement Measures in a lArge iNternal mediCIne grouP Practice

DEscripitive Patient Analysis to Enable Risk-based Quality Improvement Measures in a lArge iNternal mediCIne grouP Practice - The EMANCIPATE Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background: Clinical trials often include patients from large hospitals or university clinics. Information on patients cared for at offices from statutory health insurance-accredited physicians represent evidence gaps. Aims/Objectives: The present study has three aims: First, to systematically describe the patient population of a large group practice for internal medicine. Second, to identify high-risk patients using established risk scores. And third, to include routine imaging data to optimize patient management. Methods/Facility Enrolling Participants: This is a prospective, observational study assessing patients' baseline characteristics, risk evaluation and integrating data from imaging test. The setting of the present study is a large group practice for internal medicine which consists of statutory health insurance-accredited physicians. Study participants will be included during daily routine, real-world clinical care and therefore represent all-comers fulfilling the inclusion criteria: 1. Female or male patients aged above 18 years diagnosed with chronic liver disease, undergo on-site endoscopy, suffer from atherosclerosis, heart failure, are diagnosed with abnormal serum thyroid-stimulating hormone (TSH) levels, either overt or latent hypo- or hyperthyroidism, or are diagnosed with solitary or multiple thyroid nodules. 2. Routine laboratory results available within the last 3 months. 3. Available imaging data within the last 3 months performed on site. Perspective: The study is designed to evaluate the current situation and quality of health care in defined patient populations in the routine clinical setting of a large-scale public office. These data will provide a profound rationale to identify quality issues and limitations in our performance of guideline-conform treatment in routine patient care.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 3.
Kezdés
2025. dec.
Elsődleges befejezés
2034. dec.
Fő szponzor
Imed19
NCT-szám
NCT06178302

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2025. dec. és az elsődleges befejezés (2034. dec.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Female or male patients aged above 18 years diagnosed with chronic liver disease, undergo on-site endoscopy, suffer from atherosclerosis, heart failure, are diagnosed with abnormal serum thyroid-stimulating hormone (TSH) levels, either overt or latent hypo- or hyperthyroidism, or are diagnosed with solitary or multiple thyroid nodules.
  • Routine laboratory results available within the last 3 months.
  • Available imaging data within the last 3 months performed on site.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.