NCT06178354Toboroz
Focal Ablation With Focal Cryotherapy or HIFU for the Treatment of Men With Localized Prostate Cancer
A Pragmatic Phase 2 Study of Focal Ablation (Focal Cryotherapy or High Intensity Frequency Ultrasound) in Men With Clinically Localized Prostate Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This clinical trial evaluates the effectiveness of focal ablation with either focal cryotherapy or high intensity frequency ultrasound for the treatment of men with localized prostate cancer. Focal cryotherapy kills tumor cells by freezing them. High intensity frequency ultrasound uses highly focused ultrasound waves to produce heat and destroy tumor cells.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. dec. 9.
- Kezdés
- 2023. nov. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2028. nov.
- Fő szponzor
- University of California, Davis
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT06178354
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 100
- 2023. nov. 9. és az elsődleges befejezés (2028. nov.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior treatment for prostate cancer
- Anticipated treatment with any cancer intervention, including radiation, hormonal therapy or surgery ≤ 6 months prior to focal therapy in this study
- Significant active cardiac disease within the previous 6 months including: New York Heart Association (NYHA) class 4 congestive heart failure (CHF), unstable angina, or myocardial infarction
Más betegség
- Any condition that would prohibit the understanding or rendering of informed consent
- Any condition that in the opinion of the investigator would interfere with the participant's safety or compliance while on trial
Egyéb
- Nodal or distant metastases
- Known contraindications to general anesthesia
- Uncorrectable coagulopathy
Kiket keres a vizsgálat
- Ability to understand and willingness to sign an informed consent form
- Clinically localized grade group 1, 2, or 3 prostate cancer and unilateral magnetic resonance imaging (MRI) visible lesion(s). Up to 3 lesions will be allowed for focal treatment
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 1 (Karnofsky ≥ 70%)
- Patients ≥ 18 years of age at time of consent
- Life expectancy ≥ 5 years
- Ability and stated willingness to adhere to the study visit schedule and other protocol procedures/requirements for the duration of the study
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of California Davis Comprehensive Cancer Center | Sacramento | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.