NCT06178952Toboroz
Transcranial Pulse Stimulation (TPS) in Post-COVID-19
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of the present study is to demonstrate treatment efficacy of transcranial pulse stimulation for patients with Post-COVID-19 related neurological symptoms (fatigue, cognitive deficits, mood deterioration). Fatigue, as measured by the Fatigue Impact Scale (FIS), will represent the primary outcome variable. The verum treatment will be compared to a sham (placebo) condition.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 102 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. dec. 20.
- Kezdés
- 2024. jan. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan.
- Fő szponzor
- Medical University of Vienna
- Betegségek
- Long COVID és ME/CFS
- NCT-szám
- NCT06178952
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 102
- 2024. jan. 8. és az elsődleges befejezés (2027. jan.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Brain implants
- Relevant corticosteroid treatments administered within 6 weeks prior to the first application
Más betegség
- Clinically relevant realization of pre-COVID diseases with similar symptoms as Post-COVID
- MoCA score \<17 (cut-off for dementia)
- Clinically relevant history of surgery on the head, heart, or vessels
- Blood clotting disorders
Egyéb
- BDI-II score ≥29 (cut-off for severe depression)
- FIS \<10 (cut-off for no fatigue)
- Non-MR-compatible metal parts in the body
- Metal parts in the head
- Use of anticoagulants
- Non-MR-compatible claustrophobia
- Non-MR-compatible pacemaker
- Pregnant and breastfeeding women
- Tumor of the head if relevant for treatment
- Participation in other studies
Kiket keres a vizsgálat
- Signed written informed consent
- PCR-confirmed SARS-CoV-2 infection, laboratory confirmed antibody detection for SARS-CoV-2, or physician-verified COVID-19 infection
- At least 12 months after initial SARS-CoV-2 infection that led to Post-COVID (subsequent SARS-CoV-2 infections are not a reason for exclusion)
- Diagnosis of Post-COVID Syndrome or independent suspected diagnosis of Post-COVID Syndrome (Considering that physicians generally hesitate to provide clear-cut Post-COVID diagnoses, a tentative diagnosis by an independent general practitioner or a specialist in a field associated with Post-COVID will suffice for entering this study)
- Age: 20-80
- Evidence of a negative pregnancy test if medically adequate
Életkor a regiszterben: 20 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Medical University of Vienna Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Vienna | Ausztria | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.