Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06179160Toboroz1. fázis

A Study to Evaluate INCB161734 in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors With KRAS G12D Mutation

A Phase 1, Open-Label, Multicenter Study of INCB161734 in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors With KRAS G12D Mutation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is conducted to determine the safety and tolerability of INCB161734 as a single agent or in combination with other anticancer therapies.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
710 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 12.
Kezdés
2024. jan. 4.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 1.
Fő szponzor
Incyte Corporation
NCT-szám
NCT06179160
EU CT-szám
2023-507091-47-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 710
  • 2024. jan. 4. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 1.) között
  • 34 helyszín, 8 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior treatment with any KRAS G12D inhibitor

Más betegség

  • Known additional invasive malignancy within 1 year of the first dose of study drug
  • History of organ transplant, including allogeneic stem cell transplantation
  • Significant, uncontrolled medical condition

Egyéb

  • History or presence of an ECG abnormality
  • Inadequate organ function
    • Other protocol-defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥18 years old.
  • Locally advanced or metastatic solid tumor with KRAS G12D mutation.
  • For Part 1a and Part 2 Combination Groups 1, 2, and 7: Disease progression on prior standard treatment, intolerance to or ineligibility for standard treatment, declined available therapies that are known to confer clinical benefit, or no standard available treatment to improve the disease outcome.
  • Cohort specific requirements aas defined in the protocol.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (34)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chris Obrien LifehouseCamperdownAusztráliaToboroz
St Vincent's Hospital SydneyDarlinghurstAusztráliaToboroz
Peter MacCallum Cancer CentreMelbourneAusztráliaToboroz
The Alfred HospitalMelbourneAusztráliaToboroz
Linear Clinical ResearchNedlandsAusztráliaToboroz
Cliniques Universitaires Ucl Saint-LucBrusselsBelgiumToboroz
Universitair Ziekenhuis Antwerpen (Uza)EdegemBelgiumToboroz
Universitair Ziekenhuis (Uz) LeuvenLeuvenBelgiumToboroz
The Ottawa Hospital Cancer CenterOttawaKanadaToboroz
Princess Margaret Cancer CenterTorontoKanadaToboroz
Hospital General Universitario Vall D HebronBarcelonaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Quirónsalud MadridMadridSpanyolországToboroz
Fundación Jiménez DíazMadridSpanyolországToboroz
Centre Leon BerardLyonFranciaországToboroz
Universitaire Du Cancer de Toulouse Institut Claudius Regaud Iuct-OncopoleToulouseFranciaországToboroz
Institut Gustave RoussyVillejuifFranciaországToboroz
Fondazione IRCCS - Istituto Nazionale dei TumoriMilanOlaszországToboroz
IRCCS Istituto Clinico HumanitasRozzanoOlaszországToboroz
Centro Ricerche Cliniche Di VeronaVeronaOlaszországToboroz
National Cancer Center Hospital EastChibaJapánToboroz
The Cancer Institute Hospital of JFCRTokyoJapánToboroz
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns HopkinsBaltimoreEgyesült ÁllamokToboroz
Dana-Farber Cancer InstituteBostonEgyesült ÁllamokToboroz
Sarah Cannon Research Institue At HealthoneDenverEgyesült ÁllamokToboroz
Hackensack University Medical CenterHackensackEgyesült ÁllamokToboroz
MD Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
SCRI Oncology PartnersNashvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
Weill Cornell MedicineNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
Stanford UniversityPalo AltoEgyesült ÁllamokToboroz
Jefferson University HospitalsPhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz
Mayo Clinic HospitalPhoenixEgyesült ÁllamokToboroz
UCLA Healthcare Hematology-OncologySanta MonicaEgyesült ÁllamokToboroz
Florida Cancer SpecialistsSarasotaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.