Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06180837Toboroz

Effect of Sleep Extension on Ceramides in People With Overweight and Obesity

Biomarkers of Habitual Short Sleep and Related Cardiometabolic Risk

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The overall goal is to determine how a sleep extension intervention (increasing time in bed) in individuals who maintain less than 6.5 hours sleep per night affects their plasma ceramides and insulin sensitivity. Participants will undergo a randomized controlled trial, with sleep extension (intervention) and healthy lifestyle (control) groups. The sleep extension is designed to increase participant's time in bed by 2 hours per night. Alternatively, the control group will receive basic health information (e.g., physical activity, goal setting, and nutrition when eating out).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 14.
Kezdés
2024. febr. 12.
Elsődleges befejezés
2028. jan.
Fő szponzor
University of Utah
NCT-szám
NCT06180837

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2024. febr. 12. és az elsődleges befejezés (2028. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Weight change: >10% of body weight over prior six months

Más betegség

  • Clinically diagnosed sleep disorder or major psychiatric illness
  • Evidence of significant organ dysfunction or disease (e.g., heart disease, kidney disease)
  • Cancer that has been in remission less than 5 years
  • Shift-work: current or history of within last year
  • Current enrollment in weight loss or physical activity program like the Diabetes Prevention Program

Laborértékek

  • Clinically diagnosed diabetes or fasting plasma glucose ≥126 mg/dL or HbA1c ≥6.5%
  • Use of prescription drugs or substances known to influence sleep or glucose metabolism, or anticoagulant medications.

Egyéb

  • Pregnant/nursing, experiencing menopause or post-menopausal
  • Currently smoking
  • Alcohol intake>14 drinks per week or >3 drinks per day

Kiket keres a vizsgálat

  • Age: 18-45 years old; equal numbers of men and women
  • Body mass index (BMI): 27.5-34.9 kg/m2
  • Sleep Habits: habitual self-reported average total sleep time (TST) <6.5 hours per night for prior 6 months

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
College of Health Research Complex--University of UtahSalt Lake CityEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.