Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06181656Toboroz

Serologic Response to Pneumococcal Vaccination Among Esophageal Cancer Patients With High Grade Lymphopenia After Chemoradiation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To learn how radiation treatment may affect your responses to vaccines against pneumonia.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 13.
Kezdés
2024. febr. 5.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 4.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
NCT-szám
NCT06181656

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2024. febr. 5. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 4.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with compromised immunologic responses due to an uncontrolled intercurrent immunodeficiency (e.g., Human immunodeficiency virus (HIV), X-linked agammaglobulinemia) or previous or current immune suppressive therapy
    • Human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients on effective anti-retroviral therapy with undetectable viral load within 6 months are eligible for this trial.
  • Patients receiving intravenous immunoglobulin (IVIG) during the study or in the three months prior to study enrollment.
  • Individuals with previous pneumococcal vaccination in the last 5 years.

Más betegség

  • Patients with psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
  • Individuals with severe allergy to any of the vaccine components

Kiket keres a vizsgálat

  • Group 1A
    • Patients currently receiving, planning to receive, or recently completed chemoradiation for esophageal cancer with protons.
  • Group 1B
    • Patients currently receiving, planning to receive, or recently completed chemoradiation for esophageal cancer with intensity-modulated radiation therapy (IMRT)
  • Group 2A
    • Patients currently receiving, planning to receive, or recently completed definitive proton therapy for unresectable liver cancer.
  • Group 2B
    • Patients currently receiving, planning to receive, or recently completed definitive IMRT for unresectable liver cancer.
  • Group 3
    • Healthy age- and gender- matched individuals
  • All Groups
    • Patients of all genders, races and nationalities will be solicited.
    • Age >18 years
    • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
MD Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.