NCT06181812Toboroz
Pathogenic Variants in Genes Associated With Lung Adenocarcinoma
Prevalence of Pathogenic or Likely Pathogenic Germline Variants in Cancer Predisposition Genes Among Patients With Lung Adenocarcinoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this observational study is to describe the prevalence of germ line-pathogenic variants in Mexican patients with lung adenocarcinoma. The main questions it aims to answer are: 1. What is the prevalence of pathogenic variants in genes associated with lung adenocarcinoma in Mexican patients younger than fifty? 2. Which clinical-pathological characteristics are associated with germ-line pathogenic variants in patients with lung adenocarcinoma? 3. How actionable somatic mutations are associated with germ line-pathogenic variants of patients with lung adenocarcinoma? Participants will be asked to sign an informed consent; after that, they will be instructed to donate 10 ml of peripheral blood by venipuncture in the morning and before the patient has taken morning medication and the first meal, following a period of 8-12 hr fasting.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 332 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. dec. 13.
- Kezdés
- 2022. dec. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 15.
- Fő szponzor
- Oscar Gerardo Arrieta Rodríguez
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok, Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT06181812
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 332
- 2022. dec. 15. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- A sample of peripheral blood that is not accessible.
- Insufficient clinical pathological information in the electronic clinical record.
- Elimination Criteria:
- Withdrawal
- Insufficient DNA quality and quantity for genomic sequencing analyses.
- Lost of follow up
Kiket keres a vizsgálat
- Both sexes
- ≥ 16 years old, according the institutional protocols for new patients admittances.
- histologically confirmed lung adenocarcinoma (LUAD)
- Signed written informed consent form
- A life expectancy greater than 8 weeks.
- Histologically confirmed LUAD and one of the following conditions: i) LCFH, defined as having one first-degree relative (FDR) or two or more second-degree relatives with LC, irrespective of the age at diagnosis. ii) Age at diagnosis ≤50 years, or ≤60 with a pack-years index. iii) Presence of ≥1 AGAs (EGFR, ALK, ROS1, KRAS, BRAF, MET exon 14 skipping, or RET).
Életkor a regiszterben: 16 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Thoracic Oncology Unit and Personalized Medicine Laboratory, Instituto Nacional de Cancerología | Mexico City | Mexikó | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.