Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06182839Toboroz2. fázis

Canagliflozin in Advanced Renal Disease With MRI Endpoints

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase II, proof of concept, placebo-controlled, randomized clinical trial, assessing the effect of canagliflozin on cardiac structure and function in patients with advanced renal disease, including those on maintenance dialysis. Our primary aim is to determine the effect of canagliflozin on cardiac structure and function in patients with advanced chronic kidney disease (CKD), compared with placebo. We hypothesize that canagliflozin will improve left ventricular (LV) hypertrophy in patients with advanced CKD. Our secondary aims are to describe the effect of canagliflozin on other cardiac magnetic resonance imaging parameters and surrogate markers of efficacy in this population.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
92 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 13.
Kezdés
2024. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2028. márc. 30.
Fő szponzor
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
NCT-szám
NCT06182839

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 92
  • 2024. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • patients receiving digoxin, phenobarbital, phenytoin, rifampin, or ritonavir if these agents cannot be safely discontinued (due to inhibition of the P-glycoprotein mediated efflux of digoxin by canagliflozin or induction of Uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase enzymes by the other agents),
  • cochlear implants,

Más betegség

  • type 1 diabetes,
  • history of euglycemic ketoacidosis,
  • recurrent severe genital or urine infections,
  • cardiac MRI-incompatible cardiac devices (cardiac pacemaker, implanted cardiac defibrillator, internal pacing wires, Swan-Ganz catheter, aneurysm clips),
  • and any other medical condition considered to be a contra-indication by the study physician.

Laborértékek

  • known hypersensitivity to sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT-2) inhibitors,
  • acute hepatitis (defined as an alanine aminotransferase > 2.0 times the upper limit of normal [ULN] or total bilirubin >1.5 times the ULN),

Egyéb

  • hemodynamic instability (defined as current use of parenteral inotropic agents),
  • systolic BP < 90 mmHg,
  • severe liver cirrhosis (Child-Pugh class C stage),
  • claustrophobia,
  • metallic body in the eyes,
  • pregnancy or breastfeeding,

Kiket keres a vizsgálat

  • advanced CKD, defined as an estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 20 ml/min/1.73m2 not yet on dialysis OR incident hemodialysis or peritoneal dialysis patients (i.e., who were started on dialysis in the last 6 months)*
    • For patients who were not previously followed in a CKD clinic and for whom it is not clear whether dialysis was initiated after an acute deterioration in renal function that is potentially reversible, at least 90 days of dialysis will be required prior to enrolment. This criterion only applies to patients for whom baseline eGFR prior to the acute event was ≥ 20 ml/min/1.73m2 or was unknown. The average creatinine values over the last 12 months will be used to calculate baseline eGFR.
  • LV hypertrophy, defined as LV mass > 130 g/m2 in men and 100 g/m2 in females OR hospitalization for heart failure or atherosclerotic cardiovascular (CV) disease in the last 12 months OR type 2 diabetes OR UACR > 200 mg/g on a morning spot urine collection (this criterion is not applicable to patients who are on dialysis and have a urine output < 500 ml per day).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
McGill University Health CenterMontrealKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.