Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06183268Toboroz

Evaluation of Radiobiological Effects in Skin Toxicities Head and Neck Cancer Patients With PBS Proton Therapy

Evaluation of Radiobiological Effects in Skin Toxicities for Head and Neck Cancer Patients With Pencil Beam Scanning Proton Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This purpose of this study is to examine skin reactions (called radiation dermatitis) that occur during pencil beam scanning (PBS) proton therapy. The researchers will test a unique technique called "Spot Delete" to see if it can reduce skin reactions for head \& neck patients treated with PBS. The investigators will also use a special computer model to study how the energy of the proton beam (linear energy transfer) is related to these skin reactions. The study involves creating a treatment plan based on a CT scan, which helps guide the proton beam in the body.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 13.
Kezdés
2023. dec. 13.
Elsődleges befejezés
2028. jan. 2.
Fő szponzor
Covenant Health Cancer Center
NCT-szám
NCT06183268

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2023. dec. 13. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior radiotherapy to the region of the study cancer that would result in overlap of radiation therapy fields
  • Head and neck radiotherapy that does NOT include at least one cervical lymph node level (I, II, III, IV, or V) in the target volume.

Egyéb

  • Children
  • Women who are pregnant.

Kiket keres a vizsgálat

  • The patient must consent to be in the study and must have signed an approved consent form conforming to federal and institutional guidelines.
  • Patients must be ≥ 18 years old.
  • Patient must have biopsy-proven squamous cell carcinoma, originating in the oral cavity, larynx, oropharynx, nasopharynx, or hypopharynx
  • Carcinoma of the neck of unknown primary site origin may be included if p16 positive
  • Clinical stage T1-2, N0-1, N2a-N3 or T3-4, any N (AJCC, 7th ed.), including no distant metastases
  • Patient can have prior surgical resection of a primary cancer in the head and neck at any previous time
  • Previous or concurrent chemotherapy is allowed
  • No serious health conditions as determined by physician that would impact ability to complete treatment or impact skin in the area of treatment

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Thompson Proton CenterKnoxvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.