Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06183359Toboroz

Self-Identification Program

Correct Self-identification Program in the Treatment of Depression: a Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 30. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Conduct a pilot, single-center, randomized controlled 2-arm study aimed to evaluate the impact of an in-depth 3rd wave CBT program targeting correct self-identification (3rd level of 3rd wave CBT), compared to a control group receiving an acceptance and commitment therapy (ACT; (1st level of 3rd wave CBT, a well-known psychotherapy). Main judgment criteria : Therapeutic response (reduction ≥ 50% between pre and immediate post-treatment), and rate of relapse at 6 months post-therapy. Secondary objectives: Evaluate psychological processes involved in the reduction of moral pain, diligence, ruminations, suicidal ideas, self-concept and alterations in functioning (mental and social), psychological skills.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
86 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 13.
Kezdés
2024. aug. 27.
Elsődleges befejezés
2026. ápr. 1.
Fő szponzor
University Hospital, Montpellier
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT06183359

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 86
  • 2024. aug. 27. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Exclusion period determined by a previous study

Más betegség

  • Patients with a psychotic disorder

Egyéb

  • Patients with active thoughts of suicide with intention to carry out the act (C-SSRS "ideation suicidal" in the last week ≥ 4)
  • Inability to receive informed information about the study
  • Adult protected by law or patient under guardianship or curatorship
  • Not be affiliated to a French social security scheme or beneficiary of such a scheme
  • Not being able to give informed written consent
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Patients under judicial protection

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged 18 to 70 years, presenting a current major depressive episode (according to DSM 571), as part of unipolar or bipolar depressive disorder

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU MontpellierMontpellierFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.