Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06184568Befejeződött3. fázis

A Study Comparing IBI362 vs Semaglutide in Chinese Adults With Early Type 2 Diabetes and Obesity

A Multicenter, Randomized, Open-label Phase 3 Study Comparing the Efficacy and Safety of IBI362 Versus Semaglutide in Chinese Participants With Early Type 2 Diabetes and Obesity (DREAMS-3)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter, randomized, Open-label Phase 3 clinical study comparing the efficacy and safety of IBI362 6 mg OW versus Semalgutide 1 mg OW in obese(BMI≥28kg/m2) early T2D subjects. Subjects will be randomly assigned to IBI362 6 mg and Semalgutide 1 mg groups for 32 weeks (active-controlled treatment period). In the extension period, participants originally on mazdutide were assigned to continue for an additional 24 weeks with mazdutide 9 mg or 6 mg based on whether they achieved the weight-loss target. All study treatment will be administered once-weekly and subcutaneously. The entire trial cycle includes a 2-week screening period, a 32-week active-controlled treatment period, a 24 week extension period and a 4-week drug withdrawal safety follow-up period.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
349 (tényleges)
Első benyújtás
2023. dec. 14.
Kezdés
2024. febr. 29.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 17.
Fő szponzor
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.
NCT-szám
NCT06184568

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 349
  • 2024. febr. 29. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 17.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • A self-reported change in body weight above 5% within 3 months before screening
  • Oral hypoglycemic drugs other metformin have been used within 2 months before screening.
  • Previous diagnosis of type 1 diabetes (including adult latent autoimmune diabetes)

Más betegség

  • Subjects who the investigator thinks may be allergic to the components in the study drug or similar drugs
  • There are active or untreated malignant tumors within 5 years before screening, or patients are in remission of clinical malignant tumors (except patients with skin basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma, cervical carcinoma in situ, prostate carcinoma in situ or papillary thyroid carcinoma who have no recurrence after surgery)
  • Mental illness existed in the past or at the time of screening, and the researcher thinks it is not suitable to participate in this study

Egyéb

  • Pregnant or lactating women, or men or women who are fertile and unwilling to use contraception throughout the study period
  • The investigator believes that the subject has any other factors that may affect the efficacy or safety evaluation of this study and is not suitable to participate in this study

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female, age 18 years or older at the time of signing informed consent
  • T2D was diagnosed according to WHO standards in 1999(≤5 years)
  • The blood glucose was not well controlled after diet and exercise with/without sable metformin(≥1500mg/day,no more than 2550mg/day) within 3 months before screening, and the local laboratory tested 7.5% ≤ HbA1c ≤9.5% during screening
  • Have a BMI ≥28 kg/m2

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University People's HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.