Belépés

NCT06184841Befejeződött1. fázis

HAIC Combined Sintilimab for Liver Metastasis From Esophageal Squamous Cell Carcinoma

Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy Combined Sintilimab for Predominant Liver Metastasis From Esophageal Squamous Cell Carcinoma- A Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. dec. 28.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Patients with liver metastasis from esophagus squamous (ESC) are usually offered systemic therapy. However, for those with predominant liver disease or failure of system therapy, local liver management becomes an option. This prospective single center study aimed to evaluate the efficacy and adverse events of hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC) using percutaneous catheter placement techniques for liver metastases from esophagus squamous (ESC).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
25 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jan. 3.
Kezdés
2020. jún. 18.
Elsődleges befejezés
2023. okt. 18.
Fő szponzor
Peking University Cancer Hospital & Institute
NCT-szám
NCT06184841

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 25
  • 2020. jún. 18. és az elsődleges befejezés (2023. okt. 18.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • lung, bone, mediastinal lymph nodes, multiple lower abdominal lymph nodes, pelvic lymph nodes and other distant metastases, unable to receive local radiotherapy.
  • The tumor was close to the intestinal tract and other organs, and it was difficult to tolerate interventional therapy; Patients with residual liver volume less than 800ml and difficult to tolerate interventional therapy.
  • patients had received previous immunotherapy, such as PD-1 antibody, PD-L1 antibody, CTLA4 antibody.
  • use of immunosuppressive drugs within the previous 4 weeks, excluding intranasal, inhaled, or other topical glucocorticoids or physiological doses of systemic glucocorticoids (i.e., no more than 10 mg/ day of prednisone or the equivalent dose of other glucocorticoids), and temporary use of glucocorticoids for the treatment of dyspnea in conditions such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease, etc.

Más betegség

  • History of esophagogastric bleeding, hepatic encephalopathy, massive ascites, and abdominal infection.
  • allergic to Sintilimab.

Laborértékek

  • poor liver function, Child-Pugh score \> 7, or liver enzyme, coagulation, bilirubin and bone marrow function did not meet the inclusion criteria.

Életkor

  • age \> 75 years old;

Egyéb

  • ECOG score ≥2;

Kiket keres a vizsgálat

  • Both male and female, aged 18-75 years;
  • ECOG score 0-1;
  • Pathological diagnosis: metastatic esophageal squamous cell carcinoma confirmed by histological or cytological examination (excluding adenosquamous carcinoma mixed type and other pathological types).
  • Metachronous liver metastasis after esophagectomy, especially when liver was the only metastatic organ, or synchronous liver metastasis progressed after first-line medical treatment; Or liver metastasis is currently the main threat, and control of liver metastasis should be the main goal
  • predicted survival time ≥3 months.
  • Liver function: Child-Pugh score 5-7. ALT, AST, ALP\< 2.5 times upper limit of normal, total bilirubin\< 1.5 times upper limit of normal, PT, INR were \< 1.5 times upper limit of normal, respectively. Bone marrow function was good (white blood cell ≥3.0 x 109/L, granulocyte ≥1.5 x 109/L, platelet ≥75 x 109/L, HGB≥100g/l), renal function was good (BUN \< 40mg/dl, creatinine \< 2mg/ml).
  • HBV infection, should have effective antiviral treatment, HBV DNA \< 100IU/ml.
  • agree to be enrolled in the study, be willing to cooperate with the clinical research, and sign the informed consent.
  • Female subjects of childbearing age or male subjects whose sexual partner is a female of childbearing age should use effective contraception during the entire treatment period and for 6 months after the treatment period.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Cancer Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.