Belépés

NCT06186388Befejeződött

Glaucoma Screening

TEMPO (iMOvifa) Glaucoma Screening

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 26.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

* The primary objective of this study is to evaluate the diagnostic accuracy of the TEMPO (iMOvifa) visual field perimeter screening test by measuring the sensitivity in a population of eyes with glaucoma and the specificity in a population of normal eyes and to measure repeatability of the screening test. * The secondary objective of this study is to gather and analyze ancillary data to confirm the diagnosis or absence of glaucoma.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tényleges)
Első benyújtás
2023. dec. 15.
Kezdés
2023. dec. 5.
Elsődleges befejezés
2024. máj. 15.
Fő szponzor
Cape Fear Eye Institute
NCT-szám
NCT06186388

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 200
  • 2023. dec. 5. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of intraocular surgery (uncomplicated surgeries are accepted).
  • Ocular diseases including uveitis, non-glaucomatous optic neuropathy, severe or proliferative diabetic/ hypertensive retinopathy (controlled diabetes and hypertension participants with no or mild to moderate retinopathy \[not involving the macula\] can be included), unresolved trauma.
  • Any neurodegenerative diseases including Alzheimer, Parkinson, or dementia, or history of stroke.

Egyéb

  • Unable to tolerate ophthalmic imaging and/or diagnostic testing.
  • Unreliable VF testing and/or poor-quality OCT scans.
  • Poor fixation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects 40 years of age or older on the date of informed consent.
  • Subjects able to understand the written informed consent and willing to participate as evidenced by signing the informed consent.
  • BCVA 20/40 or better in both eyes.
  • IOP ≤ 21 mmHg
  • Healthy anterior and posterior segment evaluation on clinical examination.
  • Diagnosis of glaucoma on clinical examination.

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cape Fear Eye Institute
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WilmingtonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.