Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06187012Toboroz

Hypertension Explored in Long-term Postpartum Follow-up in Later Life

Hypertension Explored in Long-term Postpartum Follow-up in Later Life (HELPFUL)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to understand more about why women who have had hypertensive pregnancies may be at increased risk of high blood pressure and why these women are often at increased risk of heart and blood vessel disease later in life.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 29.
Kezdés
2023. márc. 23.
Elsődleges befejezés
2027. nov. 1.
Fő szponzor
University of Oxford
NCT-szám
NCT06187012

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2023. márc. 23. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • The participant may not enter the study if ANY of the following apply:
    • Over 10 weeks pregnant during the course of the study
    • Evidence of congenital heart disease or significant chronic disease relevant to cardiovascular or metabolic status
    • Any significant disease or disorder which, in the opinion of the investigator, might influence the participant's ability to participate in the study
    • For exclusion of MRI component only:

Egyéb

  • Unsuitable for MRI based on the responses to the MRI screening form. The participant may still be included in other parts of the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Inclusion Criteria
    • Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study
    • Female who had a pregnancy 10 to 25 years prior
    • Able (in the investigator's opinion) and willing to comply with all study requirements.
    • Adequate understanding of verbal and written English

Életkor a regiszterben: 30 év – 70 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Oxford Department of Cardiovascular MedicineOxfordEgyesült KirályságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.