Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06187025Toboroz

Addiction & Stroke

Addiction in the Secondary Prevention of Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Modifiable stroke risk-factors, which include poor lifestyle habits, account for 90 % of the risk of stroke. Disability Adjusted Life Years (DALYs) related to cerebrovascular disorders rely on three main factors, including the severity of stroke-related symptoms, the occurrence of stroke complications, and stroke recurrences. Stroke complications and the risk of stroke recurrence are highly dependent on the control of vascular risk factors. Thus, the secondary prevention of stroke involves profound lifestyle modifications including substance use cessation and diet changes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 15.
Kezdés
2024. febr. 7.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 7.
Fő szponzor
University Hospital, Bordeaux
NCT-szám
NCT06187025

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2024. febr. 7. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 7.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Subarachnoid hemorrhage; Dementia syndrome or other neurologic disorder;
  • Severe aphasia (NIHSS item 9 ≥ 2) and/or Severe visual impairment interfering with the completion of evaluations;

Egyéb

  • Severely impaired physical and/or mental health that, according to the neurologist, may affect the participant's capacity to participate in the study;
  • Pregnancy or breastfeeding;
  • Inability to read French;
  • Individuals under legal protection or unable to personally express their consent
  • Participation in another protocol modifying the patient's follow-up status

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female
  • At least 18 years of age and younger than 80 years;
  • Recent (≤ 15 days) clinically symptomatic ischemic or hemorrhagic stroke documented through brain imaging (CT or MRI) or a Transient Ischemic Attack with an ABCD2 score ≥ 4;
  • Returning to the Bordeaux Hospital neurovascular unit for the standard care 3-months post-stroke follow-up visit;
  • National Institute Health Stroke Scale (NIHSS) < 15;
  • modified Rankin scale ≤ 4;
  • No severe cognitive impairment as defined by the neurologist;
  • Written informed consent by the patient;
  • Coverage by the French National Health Insurance.
    • For the feasibility study assessing the acceptability of the eHealth device to optimize stroke secondary prevention, additional inclusion criteria will be the ability to use a smartphone and living in an area with internet coverage.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU de BordeauxBordeauxFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.