Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06187103Fut, nem toboroz

Evaluation of Improved Onboard Patient Imaging

Evaluation of Improved Onboard Patient Imaging With the HyperSight Platform on TrueBeam 4.1

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of radiation therapy is to deliver a therapeutic dose of radiation precisely to the target while minimizing exposure to healthy surrounding tissues. Image-guided radiation therapy (IGRT) involves acquiring cone beam computed tomography (CBCT) scans just before or during treatment sessions. By comparing the CBCT images with the reference images from the treatment planning process, clinicians can make necessary adjustments to ensure precise targeting and account for any changes that may have occurred since the initial planning. Conventional CBCT technology is, however, limited by several factors including long acquisition times that result in motion artifacts in the image, smaller fields of view that limit the volume of anatomy that can be imaged, poor image quality that limits soft tissue visibility, and artifacts created by dense metal implants. This study will evaluate a novel CBCT imaging solution ("HyperSight") that has the potential to address the challenges of conventional CBCT.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
40 (tényleges)
Első benyújtás
2023. nov. 27.
Kezdés
2024. júl. 10.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 5.
Fő szponzor
Varian, a Siemens Healthineers Company
NCT-szám
NCT06187103

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 40
  • 2024. júl. 10. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 5.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient has known genetic pre-disposition for sensitivity to radiation (e.g., Li Fraumeni).
  • Patient receives palliative radiation for 5 or fewer fractions.

Egyéb

  • Patient is pregnant or attempting pregnancy.
  • Patient is part of a vulnerable population (per ISO 14155:2020, "individuals who are unable to fully understand all aspects of the investigation that are relevant to the decision to participate, or who could be manipulated or unduly influenced as a result of a compromised position, expectation of benefits or fear of retaliatory response"). This includes prisoners.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient is willing and able to provide written consent.
  • Patient is at least 18 years of age at the time of consent.
  • Patient has biopsy confirmed malignancy and recommendation for definitive or palliative radiation to the head and neck, breast, lungs, upper GI structures, or pelvis.
  • Patient has ECOG performance status 0-2.
  • Patient will be receiving radiation therapy at University of Maryland Medical Center, Department of Radiation Oncology.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Maryland Medical CenterBaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.