NCT06187285Befejeződött
Efficay and Safety of Empagliflozin Versus Sitagliptin for the In-patient Management of Hyperglycemia
Efficay and Safety of Empagliflozin Versus Sitagliptin for the In-patient Management of Hyperglycemia: Randomised Control
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Clinical guidelines from professional organizations have recommended the use of multidose insulin regimens as the preferred therapy for glycaemic control in patients admitted to hospital in a non-intensive-careunit setting. The use of a basal-bolus regimen with a once daily basal insulin and rapid-acting insulin analogs before meals has been shown to improve glycaemic control and to reduce the rate of hospital complications in general medical and surgical patients with type 2 diabetes.The basal-bolus regimen however is labour intensive, requiring several insulin injections, and is associated with a high risk of hypoglycaemia. Hypoglycaemia has been reported in 12% to 32% of patients in general medicine and surgery with type 2 diabetes treated with basal-bolus insulin regimens.Because of these limitations, alternative treatment regimens are needed that could improve glycaemic control and clinical outcomes, while facilitating care and minimising the risk of hypoglycaemia in patients with diabetes.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 220 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. dec. 16.
- Kezdés
- 2024. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. máj. 1.
- Fő szponzor
- Medanta, The Medicity, India
- Betegségek
- 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT06187285
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 220
- 2024. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Type 1 diabetes,
- Hyperglycaemia without a known history of diabetes
- Pregnancy, and any mental health condition rendering the patient unable to give informed consent
Laborértékek
- Patients with a blood glucose concentration greater than 400mg/dL or with current or previous history of diabetic ketoacidosis,
- Clinically relevant hepatic disease or impaired renal function [eGFR] <30 mL/min per 1•73 m²)
Egyéb
- Patients expected to be without oral intake for more than 48 h
- Patients admitted to or expected to require admission to an intensive care unit
- Current or recurrent uti(more than 2 times in last 6 months)
Kiket keres a vizsgálat
- Patients aged 18-years and above with type 2 diabetes and a random blood glucose concentration of 140-400 mg/dL who were being treated with diet or oral antidiabetic drugs or had a total daily insulin dose of 0•6 units per kg or less, admitted to general medicine or surgery
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Division Of Endocrinology & Diabetes, Medanta The Medicity Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Gurgaon | India | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.