NCT06187935Befejeződött
Early Adjuvant Diagnosis of Pulmonary Nodules Based on CTC.
Early Adjuvant Diagnosis Clinical Trial of Pulmonary Nodules Based on Circulating Tumor Cells.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this observational clinical trial is to evaluate the value of circulating tumor cell detection in the early diagnosis of malignant pulmonary nodule. The main questions it aims to answer is: the sensitivity and specificity of peripheral blood circulating tumor cell detection in differentiating benign and malignant pulmonary nodules (≤3cm). Participants will be asked provide 4mL of peripheral blood for the test.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 172 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. dec. 7.
- Kezdés
- 2019. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2024. márc. 31.
- Fő szponzor
- China-Japan Friendship Hospital
- NCT-szám
- NCT06187935
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 172
- 2019. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- The subjects had a history of malignant tumors, or serious cardiovascular and cerebrovascular diseases (had undergone heart stent surgery within 6 months or had been admitted to ICU, CCU or other intensive care units due to cardiovascular and cerebrovascular diseases, or EF≤50%); b. Severe vasculopathy, pulmonary tuberculosis or large-scale acute inflammation (including but not limited to acute bronchitis, vasculitis, etc.) or active chronic infection (HIV, HBV, HCV, etc.) within 3 months; 3. Poor compliance, unable to cooperate with the research program; 4. Participants in any drug trial within three months prior to enrollment; 5. Pregnant or breastfeeding; 6. Puncture/Surgical contraindications.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with single or multiple pulmonary nodules on CT imaging; 2. Subjects ≥18 years old, regardless of gender, occupation, and region, should have independent capacity for civil conduct and sign the informed consent for clinical study; 3. Subjects are generally in good condition, with ECOG score 0-1 and life expectancy of no less than 2 months; 4. Organ function level requirements:
- Peripheral blood: 1.5 x 10\^9/L≤ absolute neutrophil count (ANC) ≤15 x 10\^9/L, platelets ≥100 x 10\^9/L, hemoglobin ≥9.0 g/dL; Prothrombin time (PT) ≥11 seconds, International normalized ratio (INR) ≥0.8;
- Bilirubin ≤1.5 times the upper limit of normal, aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤2.5 times the upper limit of normal;
- Serum creatinine ≤1.5 times the upper limit of normal value.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| China-Japan Friendship Hospital | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.