Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06188026Befejeződött1. fázis

A Research Study Looking at How the Compound NNC0194-0499 Works With Birth Control Pills in Women Not Able to Bear Children.

Investigation of the Effect of NNC0194-0499 on Pharmacokinetics of a Combined Oral Contraceptive (Ethinylestradiol and Levonorgestrel) in Females of Non-childbearing Potential. .

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study will investigate the influence of NNC0194-0499 on the blood levels of the two components of a birth control pill, Microgynon®. Participants will get the birth control pill in form of tablets in two periods of 8 days each. Participants will get NNC0194-0499 as injection under the skin of their thigh. The injections will be given once weekly for 5 weeks. The study will last for about 11 to 15 weeks, depending on the length of the screening period. Participants will have to stay overnight at the study centre (2 nights and 4 nights, respectively) Only healthy women who are not able to bear children can take part in this study.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
34 (tényleges)
Első benyújtás
2023. dec. 14.
Kezdés
2023. dec. 18.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 30.
Fő szponzor
Novo Nordisk A/S
NCT-szám
NCT06188026
EU CT-szám
2023-503595-24-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 34
  • 2023. dec. 18. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any contraindications for the use of the oral contraception used in the study according to the Prescription Drug Information.
  • Use of prescription medicinal products or non-prescription drugs including any herbal medicine known to interfere with the metabolic CYP pathways, such as hypericum (St. John's Wort), ginseng, garlic, milk thistle, and echinaceae, within 14 days before screening. Exceptions are: use of routine vitamins (vitamins used within a normal dose reference interval), occasional use of paracetamol, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), or topical medication not reaching systemic circulation.

Más betegség

  • Any disorder which in the investigator's opinion might jeopardise participant's safety or compliance with the protocol.
  • Presence or history of any clinically relevant respiratory, metabolic, renal, hepatic, gastrointestinal, or endocrinological conditions.

Egyéb

  • Sitting blood pressure at screening outside the range of 90-139 mmHg for systolic or 50-89 mmHg for diastolic.
  • Pulse outside the range of 50-89 beats/minute at screening

Kiket keres a vizsgálat

  • Female of non-childbearing potential.
  • Age 18-65 years (both inclusive) at the time of signing the informed consent.
  • Body mass index (BMI) between 18.5 and 29.9 kg/m\^2 (both inclusive) at screening.
  • Considered to be generally healthy based on the medical history, physical examination, and the results of vital signs, electrocardiogram and clinical laboratory tests performed during the screening visit, as judged by the investigator.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Medical University of GrazGrazAusztriaBefejeződött

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.