Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06189209Toboroz2. fázis

Efficacy and Safety of Tenalisib in Patients With Metastatic Triple Negative Breast Cancer (TNBC)

A Phase II, Multi-center, Single-arm, Open-label Study to Assess the Efficacy and Safety of Tenalisib, a PI3K δ/γ, and SIK3 Inhibitor, in Patients With Metastatic Triple Negative Breast Cancer (TNBC)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Phase II, open-label, single-arm, study, designed to evaluate the efficacy and safety of tenalisib in patients with metastatic TNBC, who have received at least one but not more than 3 prior therapies in a metastatic setting.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 8.
Kezdés
2024. márc. 4.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Rhizen Pharmaceuticals SA
NCT-szám
NCT06189209

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2024. márc. 4. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 9 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Cancer therapy/ any cancer investigational drug within 3 weeks (21 days) or 5 half-lives (whichever is shorter).
  • Patient who has not recovered from acute toxicities of previous therapy except treatment-related alopecia.
  • Prior exposure to PI3K inhibitors (e.g., alpelisib, buparlisib) for breast cancer.
  • Major surgery within 4 weeks of starting study treatment.
  • Ongoing immunosuppressive therapy including systemic corticosteroids.
  • Concurrent disease or condition that would interfere with study participation

Más betegség

  • History of severe cutaneous reactions.
  • Any severe and/or uncontrolled medical conditions or other conditions that could affect patient participation

Egyéb

  • Patient with symptomatic uncontrolled brain metastasis.
  • Pregnancy or lactation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients who have histologically confirmed TNBC.
  • Patients who have received at least 1 but not more than 3 prior chemotherapy regimens in a metastatic setting.
  • Patients with at least one measurable lesion, per RECIST version 1.1 at baseline . Bone-only disease is not permitted.
  • ECOG performance status 0 to 2.
  • Adequate bone marrow, liver, and renal function

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Narayana Hrudayala Majumdar Shaw HospitalBangaloreIndiaToboroz
Nizams Institute of Medical ScienceHyderabadIndiaToborzás még nem indult
Health Point HospitalKolkataIndiaToboroz
Meenakshi Mission Hospital & Research CenterMaduraiIndiaToborzás még nem indult
Tata Memorial CentreMumbaiIndiaToboroz
Mumbai Oncocare CentreMumbaiIndiaToboroz
Sahyadri Super Speciality HospitalPuneIndiaToboroz
Nobel HospitalPuneIndiaToboroz
HCG City Cancer CenterVijayawadaIndiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.