Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06189898Toboroz

Functional Imaging to Identify Radiosensitive Esophageal Cancer - a Biomarker Validation Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This trial on biomarker validation investigates the use of innovative re-staging FDG-PET parameters to detect highly chemoradiation (CRT) sensitive squamous cell carcinomas of the esophagus (SCEC) at the end of preoperative or definitive CRT.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
48 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 19.
Kezdés
2023. dec. 15.
Elsődleges befejezés
2029. jan. 31.
Fő szponzor
Sebastian Zschaeck
NCT-szám
NCT06189898

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 48
  • 2023. dec. 15. és az elsődleges befejezés (2029. jan. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior high-dose radiotherapy to the thorax or abdomen
  • history or concurrent malignancy as judged by the treating physician. This is only an exclusion criterion if the other malignancy is considered the oncological potentially leading cause of death compared to the esophageal cancer.

Egyéb

  • Evidence of distant metastases (cM1)
  • Primary tumor cT4b

Kiket keres a vizsgálat

  • patients with squamous cell, undifferentiated or adenocarcinoma of the esophagus, UICC stage II-IVA (maximum T4a)
  • ECOG performace status 0-2
  • Complete clinical staging, including, esophagogastroscopy, EUS, CT neck/thorax/abdomen and adequate pulmonary function.
  • Adequate hematological, renal, hepatic and pulmonary functions defined as:
    • granulocytes ≥ 1.5 x 109/l platelets ≥ 100 x 109/l total bilirubin ≤ 1.5 x upper normal limit creatinine ≤ 120 μmol/L FEV1 ≥ 1.5 L
  • Written, voluntary informed consent
  • Willingness to perform effective contraceptive practices during treatment for patients with childbearing potential

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Charité Universitätsmedizin BerlinBerlinNémetországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.