NCT06191133Toboroz1. fázis
Fenofibrate in Patients With Cervical Intraepithelial Neoplasia and Invasive Cervical Carcinoma
Window of Opportunity Trial of Fenofibrate in Patients With High-grade Cervical Intraepithelial Neoplasia and Invasive Cervical Carcinoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Normally, p53 helps prevent tumors from forming in the body. Early studies have shown that Fenofibrate, a cholesterol-lowering drug, can restore normal function to p53 and can change the metabolism of HPV-positive tumors in a way that stops the growth of tumors. The purpose of this study is to understand how Fenofibrate can be used to treat HPV-positive cervical cancers and cervical dysplasia. Researchers will examine collected tissue samples and investigate various genes and proteins to see whether Fenofibrate has an effect on HPV-positive cervical cancers and cervical dysplasia.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 24 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. dec. 20.
- Kezdés
- 2024. nov. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 30.
- Fő szponzor
- Lindsay Ferguson, MD
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT06191133
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 24
- 2024. nov. 20. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants that are pregnant or breast feeding due to unknown risk to developing fetus/infant. Please note: Participants of child-bearing potential (have had menses within the past year or have not had total hysterectomy) are actively screened for pregnancy prior to diagnostic procedures and screened again prior to treatment.
Más betegség
- Participants with active liver disease, including primary biliary cirrhosis and unexplained, liver function abnormality
- Participants with severe kidney impairment (CrCl ≤30 mL/min calculated using Cockcroft-Gault), or end-stage kidney disease on dialysis
- Participants with preexisting gallbladder disease including active gallstones
- Known hypersensitivity to fenofibrate or fenofibric acid
Kiket keres a vizsgálat
- Participants must have histologically or cytologic confirmed high grade dysplasia or cervical cancer. Histologic types include squamous cell, adenocarcinoma or adenosquamous cell carcinoma.
- Participants must be eligible for surgical management with LEEP, CKC or hysterectomy or chemoradiation
- Age ≥ 18 years
- Normal liver function (AST, ALT, bilirubin within institutional normal limits).
- Participants must be English speaking
- Participants must have the ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center | Cleveland | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.