Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06192953Toboroz

Early Functional Proprioceptive Stimulation Post-stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main objective of our study is to evaluate the impact of the use of Functional Proprioceptive Stimulation (FPS) on the recovery of the postural and motor functional capacities of the patient in the subacute phase of a stroke. The hypothesis is that the use of FPS has a positive impact on the recovery of the patient's functional abilities, as well as on the duration of treatment until the sit/stand transfers are completed. To evaluate this potential effect,there will be a randomization with two groups : one will have 5 sessions a week for 6 weeks maximum of SPF and the other groupe will have the same sessions but with the device stettled but not activated.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
32 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 11.
Kezdés
2024. máj. 6.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 31.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
NCT-szám
NCT06192953

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 32
  • 2024. máj. 6. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • NIHSS > 20;
  • Muscle spasticity of the lower limbs requiring botulinum toxin injection
  • Inability to understand rehabilitation instructions;
  • Vulnerable people
  • Pregnant women, parturients and breastfeeding mothers, persons deprived of their liberty by a judicial or administrative decision, persons hospitalized without consent and persons admitted to a health or social establishment for purposes other than research,
  • Adults who are subject to a legal protection measure or who are unable to express their consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patient hospitalized at Cimiez University Hospital;
  • Ischemic or hemorrhagic cerebrovascular accident (CVA) of less than two weeks;
  • Hemiparesis requiring rehabilitation treatment;
  • Patient with a SFPASS score ≤ 6;
  • Patient affiliated to or beneficiary of a social security scheme;
  • Signature of informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU de NiceNiceFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.