Belépés

NCT06194669Toboroz

Mechanisms of Somatic Mutation and Tumor Initiation in Pre-malignant Kidney Tubule Cells

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to analyze somatic mutations in the genome of normal kidney cells from patients affected by kidney cancer predisposition syndrome Von Hippel Lindau (VHL) and compare the mutation rates observed in these patients and in individuals not affected by the disease. The main questions the study aims to answer are: * Do kidney cells from VHL patients mutate more than cells from control individuals during adult life? * What mechanisms favor somatic mutation occurrence in the genome of normal kidney tubule cells? Participants will donate one blood sample and multiple urine samples. Urines will be used for kidney cell isolation, followed by cell culturing and genetic analyses. Urine samples will be collected once a year for 3-5 years. Sample collection will occur during the yearly screening program that each patient undergoes at the hospital. In case patients undergo surgical treatment of kidney tumors, samples discarded from surgery (tumor and normal kidney adjacent to tumor) will be collected and subjected to genetic analyses. Researchers will compare the number and types of mutations found in tumors and normal kidney cells from VHL-disease patients with those found in normal kidney cells from control individuals, to see if somatic mutation rates are increased in VHL-disease patients during aging.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 22.
Kezdés
2023. jún. 30.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
IRCCS San Raffaele
Betegségek
Vesedaganat
NCT-szám
NCT06194669

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2023. jún. 30. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • patients with bilateral nephrectomy, in dialysis or kidney transplant; use of nephrotoxic drugs

Kiket keres a vizsgálat

  • Genetic diagnosis of VHL-disease; age (data need to be collected from a population distributed between 25 and 65 years); gender (males and females should be equally represented);

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IRCCS Ospedale San Raffaele
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MilanOlaszországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.