NCT06195111Toborzás még nem indult
A Real-world Study of Trifluridine/Tipiracil Containing Regimen for the Treatment of Patients With mCRC (REFLECT Study)
A Real-world Study of Trifluridine/Tipiracil Containing Regimen for the Treatment of Patients With Metastatic Colorectal Cancer (REFLECT Study)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A real-world study of trifluridine/tipiracil containing regimen for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer. A total of 200 patients planned to be enrolled.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. dec. 24.
- Kezdés
- 2024. márc. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc. 1.
- Fő szponzor
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT06195111
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 200
- 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Failure to sign informed consent;
- Any medical or psychological condition in the treating physician's opinion which may prevent the patient from the study participation.
Egyéb
- Patients fulfilling any of the following criteria at enrollment are not eligible for inclusion in this study:
- Patients with contraindications to Trifluridine/Tipiracil;
- Female subjects who have a positive pregnancy test or are breastfeeding;
Kiket keres a vizsgálat
- Patients eligible for inclusion in this study have to fulfill all of the following criteria at enrollment:
- Male and female patients with ≥18 years of age;
- Patients with metastatic colorectal cancer confirmed by histopathology;
- Be willing to use reliable contraceptive methods and refrain from sperm donation throughout the study period and within 3 months after the last dose;
- Voluntarily join the study and provide written informed consent to participate in the study;
- Have traceable medical history during the treatment;
- Doctor believe the patients can benefit from the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.