NCT06195670Toborzás még nem indult1/2. fázis
Clinical Study of Short-course Radiotherapy Followed by Fruquintinib Plus Sintilimab vs Bevacizumab Plus Capecitabine as First Line Treatment in Advanced mCRC
An Open-label, Multi-centered, Two-stage Clinical Study of Short-course Radiotherapy Followed by Fruquintinib Plus Sintilimab vs Bevacizumab Plus Capecitabine in the First Line Treatment of Advanced mCRC Patients Unfit for Intense Therapy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this study is to evaluate the efficacy and safety of short course radiotherapy followed by fruquintinib combined with Sintilimab as the first-line treatment of advanced mCRC compared to bevacizumab combined with capecitabine in patients unfit for intensive therapy.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 220 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. dec. 22.
- Kezdés
- 2024. jan.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jan.
- Fő szponzor
- Zhejiang Cancer Hospital
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT06195670
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 220
- 2024. jan. és az elsődleges befejezés (2026. jan.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Pregnant (positive pregnancy test before medication) or breastfeeding women;
Más betegség
- Currently has a disease or condition that affects drug absorption, or the patient is unable to take oral drugs;
- Currently has digestive tract diseases such as active gastric and duodenal ulcers, ulcerative colitis, or active bleeding from unresectable tumors, or other conditions determined by the researcher that may cause gastrointestinal bleeding or perforation;
- History of serious cardiovascular and cerebrovascular diseases;
- Other malignant tumors within the past 5 years, excluding skin basal cell or squamous cell carcinoma after radical surgery, or cervical carcinoma in situ;
- Currently has central nervous system (CNS) metastasis or has a history of unstable or clinically symptomatic brain metastasis;
Laborértékek
- Clinically uncontrolled active infection, such as acute pneumonia, active hepatitis B or hepatitis C (hepatitis B virus DNA ≥ 1 × 104 copies/mL or>2000 IU/ml);
Egyéb
- Urine protein ≥ 2+, or 24-hour urine protein >1.0g;
- Histologically confirmed MSI-H/dMMR tumors;
- Patients deemed unsuitable by the researchers for inclusion in this study.
Kiket keres a vizsgálat
- Have signed an informed consent;
- 18 to 85 years old (including 18 and 85 years old);
- Histopathologically confirmed unresectable advanced metastatic colorectal adenocarcinoma;
- Have not received anti-tumor treatment for metastatic disease;
- Inability to tolerate intensive treatment regimens based on oxaliplatin or irinotecan as determined by researchers;
- At least one measurable lesion;
- Expected life expectancy ≥ 12 weeks;
- The function of important organs within the 14 days prior to enrollment meets the following requirements (no blood components or cell growth factors are allowed to be used within the 14 days prior to enrollment):
- Neutrophil absolute count ≥ 1.5 × 10\^9/L;
- Platelets ≥ 80 × 10\^9/L;
- Hemoglobin ≥ 8g/dL;
- Total bilirubin<1.5 times ULN;
- ALT and AST<2.5 times ULN (liver metastasis patients<5 times ULN);
- Serum creatinine ≤ 1.5 times ULN;
- Endogenous creatinine clearance rate>50ml/min;
- International standardized ratio (INR) of coagulation function ≤ 1.5 × ULN, prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (APTT) ≤ 1.5 × ULN
- Women of childbearing age or men whose partners have a desire to conceive should take effective contraceptive measures.
Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Ji Zhu | Hangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.