Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06197165Toboroz

Amylo-Shiatsu-Acute-Chronic: Effects of Shiatsu on Symptoms and Quality of Life of Amyloidosis Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this study is to assess the beneficial effects of three targeted Shiatsu sessions compared to "comfort" Shiatsu on symptoms in patients with severe cardiac amyloidosis. Specifically, the study aims to evaluate the short-term impact of a targeted Shiatsu session on neuro-cardiovascular physiological parameters and symptoms in patients with cardiac amyloidosis, in comparison to comfort Shiatsu and no Shiatsu. Additionally, the study will investigate the effects of three targeted Shiatsu sessions versus "comfort" Shiatsu and no Shiatsu on various symptoms (fatigue, sleep disturbances, pain, anxiety, depression, dyspnea, digestive disorders, nausea) and quality of life in cardiac amyloidosis patients with severe symptoms. Patient satisfaction with Shiatsu will also be evaluated, alongside an assessment of the tolerance to Shiatsu.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
108 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 26.
Kezdés
2024. márc. 12.
Elsődleges befejezés
2026. ápr. 12.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Betegségek
Amiloidózis
NCT-szám
NCT06197165

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 108
  • 2024. márc. 12. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 12.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have already received Shiatsu treatment;
  • Participating in another interventional study, or within the exclusion period of a previous study, if applicable;

Egyéb

  • Patients with orthostatic hypotension;
  • Patients with bullous amyloidosis (fragile skin);
  • Patient with insufficient autonomy to maintain sitting position;
  • Patient with insufficient autonomy to move from home to hospital;
  • Known pregnancy or breast-feeding;
  • Patient under known guardianship at the time of inclusion;
  • Patient under AME.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years ;
  • Patient with :
    • Transthyretin of genetic origin (TTR) ;
    • Transthyretin of non-mutated origin (WT) ;
    • Light Chain (AL);
  • Membership of a social security scheme, beneficiary or beneficiary's beneficiary (excluding AME);
  • Written patient consent.
  • Score greater than or equal to 3 on the EESE-R questionnaire (Edmonton Symptom Evaluation Scale-Revised), for at least 1 symptom among: dyspnea, digestive disorders, nausea, pain, anxiety, depression (Shiatsu and non-Shiatsu groups);
  • Score global à l'EESE-R supérieur ou égal à 10 (groupes Shiatsu et sans shiatsu).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Assistance Publique - Hopitaux de Paris - CHU Henri MondorCréteilFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.