NCT06198452Toborzás még nem indult
Vision Improvement for Patients With Age-Related Macular Degeneration
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is being conducted to assess the safety and efficacy of the VIS, LLC (VIS) Opti-K Low Vision Aid Device and treatment to provide vision improvement to patients with age-related macular degeneration.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. dec. 21.
- Kezdés
- 2025. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- VIS, Inc.
- Betegségek
- Időskori makuladegeneráció
- NCT-szám
- NCT06198452
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 200
- 2025. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous corneal surgery in the eye to be treated; and
Más betegség
- Corneal disease or corneal disorder in either eye.
- Increased IOP (above 20 mm Hg), glaucoma or history of glaucoma;
- Presence or history of any other condition or finding that, in the opinion of the investigator, makes the patient unsuitable as a candidate for study participation or that may confound the outcome of the study.
Egyéb
- Subjects who meet any of the following criteria are to be excluded from this study:
- Pathological retinal morphology in either eye that completely affects the entire 10° (3 mm diameter) of the retina centered on the foveola.
- Gonzalez-Markowitz chart Potential Visual Acuity (PVA) in the eye to be treated that is not improved by at least four lines compared to CDVA;
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects who meet all of the following criteria are candidates for this study:
- Male or Female
- Any race
- Patient is at least 50 years old.
- Patient has diagnosed end stage dry or wet age-related macular degeneration in one or both eyes, as verified by a complete ocular examination.
- Patient is pseudophakic or is phakic with no clinically significant cataract in eye(s) to be treated.
- Patient has manifest refraction, spherical equivalent (MRSE) between -1.50 D to 1.50 D in eye(s) to be treated.
- Patient has moderate to severe vision impairment due to age-related macular degeneration with best spectacle-corrected distance visual acuity (CDVA) of 20/80 or worse (decimal less than or equal to 0.25; logMAR ≥ 0.60).in the better eye.
- Patient has CDVA of 20/400 or better (decimal greater than or equal to 0.05; logMAR ≤ 1.30) in the worse eye.
- Patient is not a contact lens (CL) wearer.
- Patient is willing and able to comply with all examinations.
- Patient must be competent to sign an informed consent form before study entry.
Életkor a regiszterben: 50 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.