Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06198452Toborzás még nem indult

Vision Improvement for Patients With Age-Related Macular Degeneration

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is being conducted to assess the safety and efficacy of the VIS, LLC (VIS) Opti-K Low Vision Aid Device and treatment to provide vision improvement to patients with age-related macular degeneration.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 21.
Kezdés
2025. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
VIS, Inc.
NCT-szám
NCT06198452

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2025. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous corneal surgery in the eye to be treated; and

Más betegség

  • Corneal disease or corneal disorder in either eye.
  • Increased IOP (above 20 mm Hg), glaucoma or history of glaucoma;
  • Presence or history of any other condition or finding that, in the opinion of the investigator, makes the patient unsuitable as a candidate for study participation or that may confound the outcome of the study.

Egyéb

  • Subjects who meet any of the following criteria are to be excluded from this study:
  • Pathological retinal morphology in either eye that completely affects the entire 10° (3 mm diameter) of the retina centered on the foveola.
  • Gonzalez-Markowitz chart Potential Visual Acuity (PVA) in the eye to be treated that is not improved by at least four lines compared to CDVA;

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects who meet all of the following criteria are candidates for this study:
  • Male or Female
  • Any race
  • Patient is at least 50 years old.
  • Patient has diagnosed end stage dry or wet age-related macular degeneration in one or both eyes, as verified by a complete ocular examination.
  • Patient is pseudophakic or is phakic with no clinically significant cataract in eye(s) to be treated.
  • Patient has manifest refraction, spherical equivalent (MRSE) between -1.50 D to 1.50 D in eye(s) to be treated.
  • Patient has moderate to severe vision impairment due to age-related macular degeneration with best spectacle-corrected distance visual acuity (CDVA) of 20/80 or worse (decimal less than or equal to 0.25; logMAR ≥ 0.60).in the better eye.
  • Patient has CDVA of 20/400 or better (decimal greater than or equal to 0.05; logMAR ≤ 1.30) in the worse eye.
  • Patient is not a contact lens (CL) wearer.
  • Patient is willing and able to comply with all examinations.
  • Patient must be competent to sign an informed consent form before study entry.

Életkor a regiszterben: 50 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.