NCT06199713Toboroz
Correlating Early FDG PET/CT and ctDNA in Immune Checkpoint Inhibitor (ICI)-Treated Melanoma Patients
Correlation Between Early Interval 18F-Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography (PET/CT) and Circulating Tumor DNA (ctDNA) in Advanced Melanoma Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitors
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this research study is to determine if analysis of PET/CT scans and testing of blood samples in people with melanoma that has spread in their body can help researchers determine which patients are more or less likely to respond to immunotherapy and are more or less likely to have side effects. 24 participants will be enrolled and be on study until approximately 4 weeks after their first dose of Immune Checkpoint Inhibitor therapy.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 24 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. dec. 27.
- Kezdés
- 2024. jan. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan.
- Fő szponzor
- University of Wisconsin, Madison
- Betegségek
- Melanóma
- NCT-szám
- NCT06199713
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 24
- 2024. jan. 30. és az elsődleges befejezés (2027. jan.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Not able to receive treatment with ICI therapy
- Use of investigational drugs, biologics, or devices within 30 days prior to enrollment.
Egyéb
- Women who are pregnant, lactating, or planning on becoming pregnant during the study.
- Not suitable for study participation due to other reasons at the discretion of the investigators.
Kiket keres a vizsgálat
- Willing to provide informed consent.
- Must have an advanced stage III or stage IV melanoma diagnosis for which treatment with ipilimumab, nivolumab, and/or pembrolizumab, either alone or in combination with other ICI therapy, is planned.
- Must be planning to participate in Signatera™ (ctDNA level) monitoring with standard of care laboratory testing routinely obtained for treatment with ICI therapy.
- Individuals at least 18 years of age.
- Women of childbearing potential must be willing to use effective contraception as discussed with their oncologist while participating in this study.
- Willing to comply with all study procedures and be available for the duration of the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Wisconsin Hospitals and Clinics (UWHC) Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Madison | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.