NCT06206135Toboroz
Multicenter, Open, Prospective, 48 Weeks, Observational Study ,Evaluate the Safety and Efficacy of Nephoxil Capsule
Multicenter, Open, Prospective, 48 Weeks, Observational Study in the Real-world to Evaluate the Safety and Efficacy of Nephoxil Capsule for Treatment of Hyperphosphatemia in Chronic Kidney Disease Patients on Dialysis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of Nephoxil capsule administration for the improvement of hyperphosphatemia in CKD patients undergoing hemodialysis under actual conditions of routine medical care.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 172 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. dec. 17.
- Kezdés
- 2023. dec. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2028. febr. 28.
- Fő szponzor
- LG Chem
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT06206135
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 172
- 2023. dec. 21. és az elsődleges befejezés (2028. febr. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Those who require concomitant administration of aluminum-containing medication
Egyéb
- Those who fall under the "Do not administer to the following patients" criteria according to Nephoxil capsule indication approval
- Others determined by the investigator to be unsuitable for participation in this study
Kiket keres a vizsgálat
- Adults 19 years of age or older as of the ICF date
- CKD patients undergoing hemodialysis to whom Nephoxil capsule shall be administered for the first time for the treatment of hyperphosphatemia as per the determination of the investigator
- Patients who voluntarily decide to participate in this study and complete the ICF
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Jesus Hospital | Jeonju | Dél-Korea | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.