Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06207110Toboroz

Family, Responsibility, Education, Support, and Health for Food Responsiveness

Addressing Appetitive Traits to Promote Weight Management in Children Who Overeat

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this proposed study is to compare Regulation of Cues (ROC), Family-Based Treatment (FBT), ROC+ nutrition education and reducing energy intake (ROC+) and a health education comparator (HE) for children with overweight or obesity who are high on food responsiveness (FR).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
280 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 5.
Kezdés
2024. ápr. 3.
Elsődleges befejezés
2029. jan. 1.
Fő szponzor
University of California, San Diego
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06207110

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 280
  • 2024. ápr. 3. és az elsődleges befejezés (2029. jan. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Child who is taking medication for weight loss

Más betegség

  • Acute child psychiatric disorder diagnoses (e.g., acute suicidality, recent hospitalization, psychosis, bulimia nervosa)
  • Child diagnoses of a serious chronic physical disease (e.g., cystic fibrosis, type 1 diabetes) for which physician supervision of diet and exercise prescription may be warranted
  • Acute parent psychiatric disorder (e.g., acute suicidality; recent hospitalization; psychosis, bipolar disorder, borderline personality disorder, moderate or severe alcohol or substance use disorder)

Egyéb

  • First degree relative or someone in the household with anorexia or bulimia nervosa.
    • Potential participants with medical or psychological diagnosis that could make adherence with the study protocol difficult or dangerous will not be included.

Kiket keres a vizsgálat

  • Informed assent and parental consent
  • A child with overweight or obesity (≥ 85th BMI%) aged 7-12 years of age
  • Child high on FR - High FR will be measured by the Food Responsiveness Scale via the CEBQ, with scores at a 3.8 or higher constituting a child with high FR.
  • A parent responsible for food preparation who is willing to participate and can read, speak and understand English at a minimum of a 5th grade level
  • Family is willing to commit to attending all assessment and treatment sessions, agree to be randomized and participate in all aspects of potential treatments
  • Child is on stable medication regimen for medications that can impact weight (3+ months)
  • Child does not have medical conditions that limit ability to participate in physical activity for the duration of the study. Parent can participate in physical activity with their child or provide opportunities for the child to complete recommended physical activity

Életkor a regiszterben: 7 év – 12 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UC San Diego Center for Healthy Eating and Activity Research (CHEAR)La JollaEgyesült ÁllamokToboroz
Ambulatory Research Center - University of MinnesotaMinneapolisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.