Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06207760Toborzás még nem indult2. fázis

Effect of Minocycline on Inflammation in Depressed Patients

Targeting inflammation in depression using Minocycline: a patient stratification approach using peripheral inflammatory biomarkers and MRI

Forrás: EU CTIS (euclinicaltrials.eu) · Utoljára frissítve: 2026. febr. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate an improvement in the peripheral inflammatory status in depressed patients after 8 weeks of treatment with Minocycline in addition to their current pharmacological treatment

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 15.
Kezdés
2022. aug. 10.
Fő szponzor
Provincia Lombardo Veneta Dell’Ordine Ospedaliero Di San Giovanni Di Dio Fatebenefratelli
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT06207760
EU CT-szám
2024-520076-10-01
EudraCT-szám
2020-005162-33

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Having active suicidal ideation; 2. Having a primary diagnosis of bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, eating disorder, PTSD; 3. Having a history of substance/alcohol abuse; 4. Having received tetracycline therapy within the previous 2 months; 5. Having a history of sensitivity to this class of drugs; 6. Having acute infections or an autoimmune or inflammatory disorder; 7. Having CRP>20 mg/L, as indicates acute infection or other major pathology; 8. Being sensitive to Minocycline; 9. Having a history of severe allergy or hypersensitivity to drugs; 10. Being hypersensitive to the active substance, to other tetracyclines or to any of the excipients; 11. Having severe renal failure; 12. Having hepatic dysfunction; 13. Being pregnant and in lactation; 14. (for MRI) Having pacemakers, electromechanical devices, ferromagnetic vascular clips, cochlear implants, stapedial prostheses, ferromagnetic foreign bodies, sickle cell anemia.

Kiket keres a vizsgálat

  • Being male or female depressed patients (aged 18-65); 2. Having a current DSM-V diagnosis of nonpsychotic major depressive disorder confirmed by SCID; 3. Being non-responder to a current SSRI for at least 8 weeks, and historically to one other SSRI; 4. Being in stable antidepressant therapy for at least 8 weeks; 5. Being tolerant to the current SSRI; 6. Accepting Minocycline treatment; 7. Having CPR level> 2 mg/L; 8. Having signed and dated an informed consent to participate in the study; 9. Having no contraindications to receive treatment with Minocycline.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: EU CTIS (euclinicaltrials.eu)

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Provincia Lombardo Veneta Dell’Ordine Ospedaliero Di San Giovanni Di Dio FatebenefratelliBresciaOlaszországToborzás még nem indult
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di BresciaBresciaOlaszországToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.