NCT06207877Befejeződött1. fázis
A Research Study to Look at How CagriSema Influences Food Intake, Appetite and Emptying of the Stomach in People With Excess Body Weight
An Investigation of the Effect of Cagrilintide and Semaglutide Combination Treatment(CagriSema) on Energy Intake, Appetite and Gastric Emptying in People With Overweight or Obesity
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This research study tests if CagriSema influences food intake, appetite and emptying of the stomach in people with excess body weight. Participant will either get CagriSema (active medicine) or placebo (a dummy medicine), which has no effect on the body. The treatment participants get is decided by chance. The study will last for about 32 weeks.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 62 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. jan. 5.
- Kezdés
- 2024. febr. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2024. okt. 16.
- Fő szponzor
- Novo Nordisk A/S
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT06207877
- EU CT-szám
- 2023-504792-24-00
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 62
- 2024. febr. 23. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 16.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Any clinically significant body weight change (≥5% self-reported change) or dieting attempts (e.g., participation in a weight reduction program) within 90 days before screening.
Más betegség
- History of type 1 or type 2 diabetes mellitus.
- Presence or history of any clinically relevant respiratory, metabolic, renal, hepatic, gastrointestinal, or endocrinological conditions.
Laborértékek
- Glycated haemoglobin (HbA1C) greater than or equal to (≥) 6.5 % (48 millimoles per mole [mmol/mol]) at screening.
Egyéb
- Female who is pregnant, breast-feeding or intends to become pregnant or is of childbearing potential and not using highly effective contraceptive method.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female.
- Aged 18-65 years (both inclusive) at the time of signing informed consent.
- Considered eligible based on the medical history, physical examination, and the results of vital signs, electrocardiogram and clinical laboratory tests performed during the screening visit, as judged by the investigator.
- Body mass index (BMI) equal to or above 27.0 kilograms per meter square (kg/m\^2) at screening. Overweight should be due to excess adipose tissue, as judged by the investigator.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Parexel International GmbH | Berlin | Németország | Befejeződött |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.