Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06208371Toboroz3. fázis

Localized Treatment Versus Palliative Chemotherapy in CRC Patients With 10 or More CRLM

The DECIDE-CRLM-10 Randomized Controlled Study: Comparison of Chemotherapy Combined With Localized Treatment for Liver Metastases Versus Palliative Chemotherapy Alone in Colorectal Patients With 10 or More Liver Metastases

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 30. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to investigate the effectiveness of localized interventions in improving the 5-year survival rate for colorectal cancer patients with ≥10 liver metastases. We aim to answer the following question: Can localized interventions, including surgery and/or ablation and/or stereotactic body radiotherapy (SBRT), enhance the 5-year survival rate compared to palliative chemotherapy alone in patients with ≥10 colorectal liver metastases (CRLM)? Participants in this study, who have achieved disease control through chemotherapy, will undergo either localized interventions (surgery and/or ablation and/or SBRT) or receive palliative chemotherapy alone. Researchers will compare the survival outcomes between these groups to determine the potential benefits of localized interventions for patients with ≥10 CRLM.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
117 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 5.
Kezdés
2024. jan. 15.
Elsődleges befejezés
2029. jún. 30.
Fő szponzor
Sun Yat-sen University
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT06208371

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 117
  • 2024. jan. 15. és az elsődleges befejezés (2029. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Definite presence of extrahepatic metastasis and/or primary tumor not amenable to curative surgical resection.
  • Clinically severe cardiovascular diseases such as cerebrovascular accident (within 6 months before enrollment), myocardial infarction (within 6 months before enrollment), uncontrolled hypertension despite appropriate medical treatment, unstable angina, congestive heart failure (NYHA 2-4), and arrhythmias requiring medication.
  • Any other diseases, metastatic lesions causing functional impairment, or suspicious findings in the physical examination indicating possible contraindications for the use of investigational drugs or placing the patient at a high risk of treatment-related complications.

Más betegség

  • Bleeding tendencies or coagulation disorders.
  • Severe uncontrollable systemic complications such as infection or diabetes.
  • History or physical examination indicating central nervous system diseases (such as primary brain tumor, uncontrollable epilepsy, any brain metastasis, or history of stroke).
  • Diagnosis of other malignant tumors within the past 5 years (excluding basal cell carcinoma after radical surgery and/or cervical carcinoma in situ).

Egyéb

  • Severe arterial embolism or ascites.
  • Hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy.
  • Pregnant or lactating women.
  • Women of childbearing potential not using or refusing to use effective non-hormonal contraceptive methods (intrauterine devices, combined barrier contraceptive methods with spermicidal gel, or sterilization) or men with reproductive potential.
  • Inability or unwillingness to comply with the study protocol.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years.
  • Histologically confirmed colorectal adenocarcinoma.
  • Baseline imaging (CT, MRI, or PET/CT as necessary) or pathological confirmation of liver metastasis, with no extrahepatic metastasis (consideration for inclusion may be given to lesions with a diameter less than 10mm in the lungs or lymph nodes if metastasis is difficult to confirm or is suspected).
  • Disease control (PR or SD) achieved after a minimum of 8 cycles of systemic chemotherapy.
  • Evaluation by a centralized liver surgeon expert group to confirm presence of ≥10 liver metastases, which can be managed through surgery and/or ablation and/or SBRT to achieve NED. Non-resectability is defined as one or more of the following: ① Unable to undergo R0 resection; ② Predicted insufficient remaining liver volume after resection; ③ After resection, none of the three hepatic veins can be preserved, and the preservation of residual liver inflow and outflow and bile ducts cannot be guaranteed, and adjacent two liver segments cannot be preserved.
  • Curative surgery possible for the primary colorectal lesion.
  • Normal hematological, hepatic, and renal functions at baseline.
  • Child-Pugh grade A liver function.
  • ECOG performance status 0-1.
  • Tolerability to undergo further surgery and chemotherapy.
  • Life expectancy > 3 months.
  • Signed written informed consent.
  • Willing and able to undergo follow-up until death, study completion, or study termination.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sun Yat-sen Cancer CenterGuangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.