Belépés

NCT06209359Toboroz1. fázis

Mechanisms of Diuretic Resistance in Heart Failure, Aim 3

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 22.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Randomized double-blind placebo-controlled crossover study design

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 5.
Kezdés
2024. júl. 24.
Elsődleges befejezés
2029. márc. 1.
Fő szponzor
Yale University
NCT-szám
NCT06209359

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2024. júl. 24. és az elsődleges befejezés (2029. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • On Lithium therapy

Más betegség

  • History of flash pulmonary edema or a "brittle" volume sensitive HF phenotype such as amyloid cardiomyopathy
  • Cirrhosis or known liver disease
  • History of metabolic or respiratory acidosis within 30 days
  • Diagnosis of liver failure
  • Contraindications or allergy to sulfonamides
  • Any contraindication to thiazide diuretic or allergy to thiazide or bendroflumethiazide

Laborértékek

  • Glomerular filtration rate (GFR) <20 ml/min/1.73m2
  • Hemoglobin < 8 g/dL
  • Patients who are on metformin may be enrolled if their metformin can be safely discontinued for the randomized treatment periods in each arm. Any participants who have consistently elevated blood glucose readings > 200 mg/dL while inpatient will not be enrolled.
  • Serum bicarbonate level <24mmol/L at screening visit

Egyéb

  • Use of any non-loop type diuretic in the last 7 days with the exclusion of low dose aldosterone antagonist (e.g., spironolactone ≤50 mg)
  • Pregnant or breastfeeding
  • Use of metformin, acetazolamide, or any other agent that could predispose to acidosis
  • Venous potential of hydrogen(pH) <7.35 at screening visit
  • Inability to give written informed consent or comply with study protocol or follow-up visits
  • On pimozide or thioridazine

Kiket keres a vizsgálat

  • Clinical diagnosis of heart failure
  • No plan for titration/change of heart failure medical or device therapies during the study period.
  • Absence of non-elective hospitalizations in the previous 2 months.
  • At optimal volume status by symptoms, exam, and dry weight.
  • Serum potassium ≤ 5.0 mmol/L
  • Serum sodium ≥ 130 milliequivalents/ liter (mEq/L)
  • Hemoglobin ≥8 g/dL
  • Age >18 years
  • Objective evidence of diuretic resistance to a 10mg bumetanide challenge (screening visit may occur under this protocol or HIC2000032328 or HIC2000034315) defined as:
    • FENa <10% and total sodium output <150mmol
    • And at least one of the following criteria:
    • Chronic home furosemide dose greater than or equal to 80mg furosemide equivalents
    • eGFR < 60ml/min
    • Serum chloride <100mmol/L
    • FENa <5% and total sodium output <75mmol on the 2 hour

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Yale University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New HavenEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.