NCT06210646Befejeződött3. fázis
Citicoline in Ischemic Stroke, a Randomized Trial
Citicoline in Ischemic Stroke, a Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 19.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Along with the current clinical trial, the efficacy and safety of a 2000 mg daily citicoline administered within 24 hours of the first-ever ischemic stroke and lasted 12 months compared to 1000 mg were assessed through MoCA, NIHSS, mRS, and possible adverse effects.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 800 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. jan. 7.
- Kezdés
- 2022. dec. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2024. jún. 29.
- Fő szponzor
- Kafrelsheikh University
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06210646
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 800
- 2022. dec. 29. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 29.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous disorders that may confound the interpretation of the neurological scales.
- Pre-existing dementia, when dementia implies a disability, measured as a score of 2 or higher in the previous mRS.
- Patients under current treatment with citicoline.
- concomitant administration of other neuroprotectant drugs (such as nimodipine, vinpocetine, piracetam, cerebrolysine).
Más betegség
- CT or conventional MRI evidence of any structural brain disorder other than ischemic stroke.
- History of ventricular dysrhythmias, acute myocardial infarction within 72 hours before enrolment, unstable angina, decompensated congestive heart failure, or any other acute, severe, uncontrollable, or sustained cardiovascular condition that, in the Investigator's opinion, may interfere with effective participation in the study.
- Drug addiction-related disorders.
Egyéb
- Patients eligible for rTPA treatment.
- Patients with any type of aphasia
- Patients in coma: patients having a score of 2 or higher in the items regarding the level of consciousness in the NIHSS.
Kiket keres a vizsgálat
- Male \& female patients will be included
- Age more than 18 years.
- Patients must be treated within the first 24 hours of their initial stroke symptoms onset.
- Patients not eligible to receive TPA.
- Patients with a measurable focal neurological deficit (NIHSS score ≥ 4 and less than 21) lasting at least 60 minutes.This deficit must persist from the onset and up to the time of treatment without clinically significant improvement
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Kafr-Elsheikh University Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Kafr ash Shaykh | Egyiptom | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.