NCT06211062Toboroz2. fázis
The Use of Directed Probiotics in ME/CFS: Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This clinical study aims to evaluate the use of i3.1 probiotic in participants who meet the Institute of Medicine (Canadian Consensus Criteria) case definition for ME/CFS and who may or may not be diagnosed with irritable bowel syndrome (IBS). The main questions it aims to answer are: * how effective is the usage of the i3.1 probiotic to reduce gastrointestinal (GI) inflammation and normalize the GI and systemic/brain interface? * how well is it working on IBS severity? The study sample is 100 male and female participants aged 45 to 70 years with ME/CFS (per the Canadian Consensus Criteria); one-half of the participants will have co-morbid IBS (per Rome IV criteria). Participants will receive an i3.1 or a placebo and be assessed at baseline, at eight weeks, and at 12 weeks (four weeks post-treatment completion).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. aug. 1.
- Kezdés
- 2022. dec. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2026. febr. 24.
- Fő szponzor
- Nova Southeastern University
- Betegségek
- Long COVID és ME/CFS
- NCT-szám
- NCT06211062
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 100
- 2022. dec. 20. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 24.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Gastrointestinal surgery within six months of study entry,
Más betegség
- Medical conditions including short bowel syndrome, celiac disease, biliary disease, pancreatitis, inflammatory bowel disease (Crohn's disease, ulcerative colitis), severe cardiovascular, neurological condition, or liver failure,
- History of psychiatric disorder, alcohol or illicit drug abuse.
Egyéb
- Probiotics in the past eight weeks,
- Antibiotics in the past eight weeks,
- Pregnancy or lactating women,
Kiket keres a vizsgálat
- Meets IOM ME/CFS case definition criteria,
- Co-morbid IBS: meets RomeIV criteria for alternating or diarrhea-predominant IBS as reported during screening (technically diagnosed by a physician),
- Able to provide consent to study,
- Patients of childbearing potential must practice effective contraception during the study and be willing to continue contraception for at least six months after the intervention,
- agrees to participate in online surveys and follow-up visits.
Életkor a regiszterben: 45 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Institute for Neuroimmune Medicine | Fort Lauderdale | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.