Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06211712Toboroz

Efficacy and Safety of Human Urinary Kallidinogenase Combined With Endovascular Therapy in Acute Ischemic Stroke With Large Vessel Occlusion

Efficacy and Safety of Human Urinary Kallidinogenase Combined With Endovascular Therapy in Acute Ischemic Stroke With Large Vessel Occlusion: A Prospective, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multi-center Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of Human Urinary Kallidinogenase combined with endovascular therapy in acute ischemic stroke (AIS) patients with large vessel occlusion.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 28.
Kezdés
2024. ápr. 17.
Elsődleges befejezés
2025. jún.
Fő szponzor
Huashan Hospital
NCT-szám
NCT06211712

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2024. ápr. 17. és az elsődleges befejezés (2025. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participant with previous cerebral hemorrhage, brain tumor, brain trauma or other brain diseases.
  • Taking ACEI antihypertensive drugs regularly and could not stop.
  • Participant with major surgery or severe trauma in the past 2 weeks.

Más betegség

  • Participant with severe heart, liver and kidney dysfunction, coagulation dysfunction, intolerance to surgery, Human Urinary Kallidinogenase allergy, contrast agent allergy or other angiographic contraindications.
  • CT or MRI showed intracranial hemorrhagic diseases (such as hemorrhagic stroke, epidural hematoma, intracranial hematoma, intraventricular hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, etc.).

Egyéb

  • Poor compliance and cannot fully follow the study protocol.
  • Pregnancy or lactation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participant with acute anterior circulation ischemic stroke receiving endovascular treatment within 24 hours (non-bridged).
  • Age ≥18 years old.
  • The mRS score was 0-1 before onset.
  • ASPECT score of infarction on emergency CT ≥7.
  • Emergency CTA indicating AIS with large vessel occlusion (internal carotid artery, M1 or M2 segment of middle cerebral artery).
  • Emergency CTP or DWI suggesting infarct core body ≥10 mL and <100 mL, and low perfusion brain tissue volume/ infarct core volume> 1.2.
  • Participant is willing and able to comply with the study protocol, and sign the informed consent form (patient or surrogate).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Huashan HospitalShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.