Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06212219Toboroz

Neurofeedback-EEG Rehabilitation Protocol on Motor Recovery in the Subacute Phase Post-stroke (CUSTOM-NF-STROKE)

Impact of Personalization of a Neurofeedback-EEG Rehabilitation Protocol on Motor Recovery in the Subacute Phase Post-stroke (CUSTOM-NF-STROKE)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Neurofeedback (NF) is a procedure for providing direct sensory feedback (in the form of visual, auditory or tactile stimulation) to a patient about their brain activity when performing a cognitive or motor task. This NF aims to allow the patient to become aware of this brain activity and thus learn to modulate it voluntarily in order to improve the performance obtained on the task. The aim of the study is to compare a "standard NF" procedure to a "personalized NF" procedure designed to optimize the level of patient acceptability based on the results obtained through these questionnaires.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
44 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 8.
Kezdés
2024. jan. 8.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
University Hospital, Toulouse
NCT-szám
NCT06212219

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 44
  • 2024. jan. 8. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Factors hindering EEG acquisition (scalp pathology, abnormal cervico-cephalic movements, cranial metal implants)

Más betegség

  • Phasic disorder limiting comprehension corresponding to a Boston Diagnostic Aphasia Examination (BDAE) score < 4
  • Attentional disorder not allowing sufficient attention to be maintained for 1 hour
  • History of known stroke with motor sequelae.
  • Unstabilized epilepsy

Életkor

  • Minors (age < 18 years)

Egyéb

  • Known peripheral neurological pathology affecting the paretic upper limb.
  • Other known central neurological pathology
  • Refusal to participate in the study
  • Protected patient: adult under guardianship, curatorship or other legal protection, deprived of liberty by judicial or administrative decision
  • Pregnant, parturient, or breastfeeding patient

Kiket keres a vizsgálat

  • Man, woman, over 18 years old
  • Motor deficit of the upper limb type of hemiplegia, secondary to a hemorrhagic or ischemic stroke authenticated by brain imaging (MRI or CT)
  • Post-stroke patients in the subacute phase, between 15 days and 6 months after the stroke
  • Correct or corrected vision allowing reading at a distance of 0 to 2m
  • Ability to maintain a seated position for 1 hour
  • Patient affiliated to a social security scheme or beneficiary of such a scheme
  • Informed patient having signed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU de ToulouseToulouseFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.