Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06216821Toboroz

OPT-CAD Score GUIded Dual ANtiplatelet De-esCalation Time

OPT-CAD Score Guided Dual Antiplatelet De-escalation Time in Patients With Acute Coronary Syndrome Undergoing Undergoing Percutaneous Coronary Intervention: a Register-based Randomized Controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Monotherapy with a P2Y12 inhibitor after a minimum period of DAPT following percutaneous coronary intervention (PCI) is an emerging de-escalation antiplatelet strategy in recent years. However, the optimal timing for de-escalating DAPT in ACS patients undergoing PCI remains debated. The OPT-CAD score is a risk stratification tool derived from Chinese patients which has been demonstrated superior predictive capabilities for ischemic events and all-cause mortality than the GRACE score. Therefore, we hypothesize that the OPT-CAD score can be used to guide the timing of the DAPT de-escalation strategy to monotherapy with P2Y12 inhibitors for ACS patients, that is, low-risk patients could be de-escalated after 1 month, while high-risk patients could be de-escalated after 3 months, so as to achieve individualized antithrombotic therapy and maximize patient benefit.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
3490 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 11.
Kezdés
2024. júl. 2.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Shenyang Northern Hospital
NCT-szám
NCT06216821

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 3490
  • 2024. júl. 2. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Anticipated need for revascularization or surgical intervention within 12 months;

Más betegség

  • Allergy to study drugs such as aspirin, clopidogrel, or ticagrelor;
  • Meeting 1 major or 2 minor criteria for high bleeding risk according to the ARC-HBR criteria;
  • Severe ischemia or hemorrhage events during the current hospitalization;
  • Life expectancy of other serious diseases is less than 1 year;

Életkor

  • Pregnant or women of childbearing age who intend to conceive within 1 year;

Egyéb

  • Left main coronary artery lesion PCI;
  • Participation in other clinical trials while still under observation;
  • Researchers considering ineligibility for enrollment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients with ages of 18-80 years;
  • Patients with clinically diagnosed ACS who have undergone at least one DES implantation;
  • Individuals capable of completing the OPT-CAD scoring calculation;
  • Researchers assessing that participants can tolerate at least a 12-month duration of DAPT therapy;
  • Written informed consent provided.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
General Hospital of Northern Theater CommandShenyangKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.