Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06217354Befejeződött1/2. fázis

Efficacy of Carbetocin in Prevention of Postpartum Hemorrhage in Obese Versus Non Obese Women

Efficacy of Carbetocin at Elective Cesarean Section in Prevention of Postpartum Hemorrhage in Obese Versus Non-obese Women, A Randomized Controlled Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Postpartum hemorrhage [PPH] can have serious consequences and is the leading cause of maternal mortality globally. Uterine contractility plays an important role in post-delivery uterine involution; impaired contractility can contribute to PPH. Should contractility be impaired among obese women, there would be implications for management. Therefore, the investigators sought to investigate whether obese women would also experience a need for more uterine agents during the management of an obstetric hemorrhage.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
150 (tényleges)
Első benyújtás
2023. dec. 10.
Kezdés
2023. júl. 6.
Elsődleges befejezés
2023. okt. 25.
Fő szponzor
Cairo University
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06217354

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Bevont résztvevők: 150
  • 2023. júl. 6. és az elsődleges befejezés (2023. okt. 25.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Maternal comorbidities such as severe cardiovascular disorders, kidney or liver disorders, coagulopathies, as well as epilepsy.
  • Known hypersensitivity to carbetocin or oxytocin.

Egyéb

  • Emergency Cesarean Section due to fetal distress.
  • Uterine malformation.
  • Fetal malformation.
  • Uterine overdistention (as in polyhydramnios, twins, and fetal macrosomia)
  • Injury of uterine vessels during CS.

Kiket keres a vizsgálat

  • Healthy women with a singleton pregnancy undergoing a Cesarean delivery after at least 37 completed weeks of gestation under regional anesthesia.
  • Aged (18-39) years and with signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 39 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shaimaa El ShemyGizaEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.