NCT06221059Befejeződött2. fázis
Efficacy and Safety of HRS-1780 Tablets and Henagliflozin Proline Tablets in Patients With Chronic Kidney Disease
A Phase II Clinical Study of Efficacy and Safety of HRS-1780 Tablets and Henagliflozin Proline Tablets in the Treatment of Patients With Chronic Kidney Disease (Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Design)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of this study was to evaluate the efficacy of HRS-1780 tablets or Henagliflozin Proline tablets in patients with chronic kidney disease by evaluating UACR change from baseline to Week 13
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 181 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. jan. 14.
- Kezdés
- 2024. márc. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2025. márc. 5.
- Fő szponzor
- Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT06221059
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 181
- 2024. márc. 2. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 5.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- A known or suspected allergy to the investigational drug or its components or excipients;
- Receive a potent inhibitor/inducer of cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) within 7 days prior to screening;
- Within 4 weeks before screening, the following drugs could not maintain the stable regimen: diabetes drugs, hypertension drugs, non-steroidal anti-inflammatory drugs, endothelin receptor antagonists;
- Receive SGLT-2 or SGLT-1/2 inhibitors within 4 weeks before screening
- Received glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) within 8 weeks before screening
- Received systemic glucocorticoid therapy within 3 months before screening
- Received immunosuppressive drugs or biological agents
- Received any other study drug treatment within 3 months or 5 half-lives prior to screening
- Acute kidney injury or dialysis treatment within 6 months before screening
- Received kidney transplant, or plan to receive kidney transplant during the trial
Más betegség
- Severe hypertension that was not controlled at screening visit or random visit (systolic blood pressure ≥160 mmHg or diastolic blood pressure ≥100 mmHg), or systolic blood pressure <90 mmHg
- Have urinary tract infection or/and genital infection at the screening visit or random visit, or have a history of repeated urinary tract infection or/and genital infection
Laborértékek
- Diagnosed or suspected polycystic kidney disease, lupus nephritis, anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) -associated vasculitis, acute glomerulonephritis, bilateral renal artery stenosis;
Kiket keres a vizsgálat
- Men and women aged 18-75 years old
- Body mass index (BMI) ≥18.0 and <50.0 kg/m2 at the screening visit
- Subjects treated with an angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI) and/or angiotensin receptor blocker (ARB) for at least 3 months without any adjustments to this therapy for at least 4 weeks prior to the screening visit
- Diagnosed with chronic kidney disease, and the estimated glomerular filtration rate (eGFR) was ≥30 and <90 mL/min/1.73 m2 calculated using the CKD-EPI formula at the screening visit
- Urinary albumin/creatinine ratio (UACR) was ≥300 and <3000 mg/g for at least 2 times on different days detected by the local laboratory; at the screening visit
- HbA1c <9.0% at the screening visit
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| General Hospital of Eastern Theater Command | Nanjing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.