NCT06221800Toboroz
Assess Diversity of Gut Microbiome in Met NSCLC in Correlation to Tx & Adverse Effects
A Pilot Study to Assess the Diversity of Gut Microbiome in Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) in Correlation to Treatment Effects and Adverse Effects
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a pilot study collecting data on the diversity and composition of gut microbiomes in subjects with advanced/metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) while receiving treatment for NSCLC.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 82 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. jan. 15.
- Kezdés
- 2024. jan. 31.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- University of California, Irvine
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT06221800
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 82
- 2024. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat előrehaladott vagy áttétes nem kissejtes tüdőrákban szenvedő felnőtteket keres, akik immunterápiát vagy célzott tablettás kezelést kapnak majd. A bélbaktériumokat vizsgálja a kezelés alatt.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nemű résztvevő csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Előrehaladott vagy áttétes nem kissejtes tüdőrák (NSCLC).
- Korábbi kezelés
- Kaphatnia kell PD1-gátlót (például pembrolizumab, nivolumab) vagy PDL1-gátlót (például atezolizumab, durvalumab), önmagában vagy kemoterápiával, vagy tirozin-kináz-gátlót.
A részvétel fő kizáró okai
- Akit a vizsgálatot vezető orvos vagy a kezelőorvos klinikailag instabilnak ítél a részvételhez
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- 1. Those subjects who are determined clinically unstable of the participation of this study as determined by the PI or treating physician will be excluded and asked to focus on their treatment.
Kiket keres a vizsgálat
- 1. Advanced/Metastatic non-small cell lung cancer NSCLC patients.
- 2. The patient himself/herself must be 18 years of age on day of signing informed consent.
- 3. The subject has signed the informed consent form.
- 4. The patient must be eligible to receive FDA approved and non-approved PD1 inhibitors (i.e. pembrolizumab, nivolumab) or PDL1 inhibitor (i.e. atezolizumab, durvalumab) either single agent or as combination therapy with chemotherapy, or be eligible to receive FDA approved and non-approved tyrosine kinase inhibitors.
- 5. The subject will be registered upon submission of the samples. When submitted on separate dates, the submission occurring later will be considered the date of registration
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, Irvine | Orange | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.