Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06226155Toboroz

Adaptation of an Intervention Addressing Barriers to PrEP Use Among Pregnant Women in Zimbabwe

TENDAI4PrEP: Adaptation of a Problem-solving Intervention to Address Individual and Provider Level Barriers to PrEP Uptake and Adherence Among Pregnant Women in Zimbabwe

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to develop a multi-level PrEP adherence and persistence intervention as an adaptation of the TENDAI ('grateful' in Shona) program, a problem-solving approach to reduce depression and increase HIV treatment adherence among people living with HIV in Zimbabwe. The new intervention, TENDAI4PrEP, will be designed to improve PrEP uptake and persistence among pregnant persons in Zimbabwe. If feasibility, acceptability, and preliminary efficacy are demonstrated, the intervention will be ready for large-scale effectiveness/implementation testing. This program will has the potential to address a critical public health challenge impacting pregnant and postpartum persons in Zimbabwe: the prevention of HIV acquisition and transmission.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
165 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 17.
Kezdés
2024. okt. 21.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 1.
Fő szponzor
Massachusetts General Hospital
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06226155

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 165
  • 2024. okt. 21. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Current interfering untreated or unstable mental health condition that precludes functional involvement in the study (e.g., active psychosis, untreated bipolar disorder)

Egyéb

  • Inability to provide informed consent/assent and/or complete procedures in Shona or English

Kiket keres a vizsgálat

  • Across all aims participants must be
  • Pregnant
  • Presenting at the Chitungwiza Central Hospital ANC
  • Aged 15+
  • Willing to provide informed consent or assent
  • Have HIV negative status
  • At risk for HIV acquisition (defined as having a male partner of unknown HIV status, suspicions of partner infidelity, reporting multiple partners, or history of STI and/or recent condomless sexual activity)
  • Score >5 on the Shona Symptom Questionnaire
    • For the RCT, eligible participants must also be willing to
  • Initiate PrEP prior to randomization
  • Bring their pregnancy partner (if they are safe doing so).

Életkor a regiszterben: 15 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of ZimbabweHarareZimbabweToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.